Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 19, № 1 (2022) | Частые симптомы редких болезней | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... участием врачей — экспертов в области редких болезней. Врачи обсуждали вопросы диагностики и лечения редких ..." | ||
| Том 16, № 2 (2019) | Орфанные болезни — редкие, но важные! | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... » 15–17 февраля в Москве состоялся VIII Евразийский форум по редким болезням. Ведущие специалисты нашей ..." | ||
| Том 19, № 2 (2022) | Бытовая травма гортани: редкий клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Зеленкова, А. М. Филимонова, Л. С. Намазова-Баранова, С. Г. Губанова, В. А. Ганковский | ||
| "... Травмы гортани у детей довольно редки из-за анатомических особенностей и свойств хрящевой ткани ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| Том 14, № 3 (2017) | ТЕРАТОМА ПОЧКИ: РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ВНЕГОНАДНОЙ ГЕРМИНОГЕННОЙ ОПУХОЛИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Р. Панфёрова, Т. Т. Валиев, О. П. Близнюков, О. А. Капкова | ||
| "... Впервые в отечественной литературе представлено клиническое наблюдение редкого случая зрелой ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян | ||
| Том 16, № 1 (2019) | VI тип несовершенного остеогенеза. Наблюдение редкого случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков | ||
| "... связано с наличием дефекта в коллагеновых генах, в то время как редкие, в основном рецессивные формы ..." | ||
| Том 11, № 2 (2014) | СИНДРОМ ВИЛЬСОНА–МИКИТИ — РЕДКОЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Овсянников, М. А. Беляшова, А. А. Крушельницкий, А. А. Авакян, Н. О. Зайцева, Е. А. Дегтярёва | ||
| "... данного редкого заболевания. На основании анализа наблюдений пациентов с данным синдромом (n = 61 ..." | ||
| Том 20, № 3 (2023) | Случай редкого глубокого микоза (гранулема Майокки): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Т. Амбарчян, В. В. Иванчиков, А. Д. Кузьминова, Е. В. Сорокин, Т. И. Малахова | ||
| "... Гранулема Майокки — инвазивная дерматофития, которая редко встречается у пациентов детского ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Клинический случай редкого генетического заболевания (синдрома Прауд) у ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Вертьянова, А. В. Монахова, У. С. Сураева, О. М. Матясова, А. Ю. Шуткова, Е. В. Туш, Е. Е. Яцышина, М. А. Суслова, О. В. Халецкая | ||
| "... Обоснование. Синдром Прауд — это редкое наследственное заболевание с Х-сцепленным типом ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Симпозиум «Редкие заболевания, как заподозрить, на что обратить внимание» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... иммунопрофилактике, а также особое внимание уделялось раннему выявлению и оказанию медицинской помощи детям с редкими ..." | ||
| Том 21, № 3 (2024) | FDA одобрило первый препарат против редкого иммунного заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 14, № 2 (2017) | Регистры больных муковисцидозом: отечественный и зарубежный опыт | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Андреев, Е. Е. Башлакова, Н. В. Хачанова, М. В. Давыдовская | ||
| Том 14, № 4 (2017) | Мультидисциплинарный подход к лечению редкого хирургического заболевания — трихобезоара — у ребенка 11 лет: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Дьяконова, М. М. Лохматов, М. В. Рязанов, А. С. Бекин, А. А. Гусев, С. Б. Лазуренко, А. С. Буслаева | ||
| "... Безоары — редко встречающиеся инородные тела желудочно-кишечного тракта, лишь в 0,5–1% случаев ..." | ||
| Том 10, № 1 (2013) | РЕДКИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ — ГИПЕР-IGE-СИНДРОМ: ПРЕЗЕНТАЦИЯ СЛУЧАЯ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Соботюк, Е. А. Потрохова, С. А. Голочалова, С. В. Бочанцев, Т. Н. Харламова, Ю. А. Стройлова | ||
| "... Статья посвящена одной из редких патологий из группы первичных иммунодефицитов — гипер-IgE-синдрому ..." | ||
| Том 19, № 1 (2022) | Редкий случай синдрома Моркио (мукополисахаридоз IVА типа): трудности диагностического поиска и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. П. Съемщикова, Ю. А. Козлов, А. Б. Яковлев, В. М. Шинкарева, Т. В. Барзунова, Н. И. Манькова, Е. А. Балакирев | ||
| Том 10, № 2 (2013) | ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ЭМПИРИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПАЛЛИАТИВНОЙ ПОМОЩИ В ПЕДИАТРИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Б. Лазуренко, Н. В. Мазурова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| Том 18, № 4 (2021) | Роль отоскопии в диагностике редких болезней в практике педиатра. Врожденная холестеатома среднего уха у ребенка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Зеленкова, С. Г. Губанова, И. В. Наумова, В. А. Ганковский, М. Т. Фатахова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... назначения антибактериальной терапии. При этом педиатр может заподозрить такое редкое, очень агрессивно ..." | ||
| Том 10, № 3 (2013) | XVII СЪЕЗД ПЕДИАТРОВ РОССИИ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПЕДИАТРИИ» II ЕВРАЗИЙСКИЙ ФОРУМ ПО РЕДКИМ БОЛЕЗНЯМ I ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «НЕОТЛОЖНАЯ ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ И ТРАВМАТОЛОГИЯ» III ФОРУМ ДЕТСКИХ МЕДИЦИНСКИХ СЕСТЕР | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Орфанная настороженность при диспансеризации детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... В рамках XXIII Конгресса прошел юбилейный X Евразийский форум по редким болезням. Научная ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Симпозиумы «Скоро в школу: клинические разборы и новые алгоритмы» и «Болезнь Ниманна – Пика типа А/В: сложности диагностики и возможности терапии» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... В рамках ХIII Евразийского форума по редким болезням ведущие специалисты обсудили проблемы ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Заболевание spina bifida включено в перечень орфанных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... России включил заболевание spina bifida в перечень редких (орфанных) заболеваний. ..." | ||
| Том 20, № 2 (2023) | Симпозиум «Частые клинические случаи на приеме у педиатра» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... инфекционных болезней в педиатрии, а также орфанным (редким) болезням. В рамках XI Евразийского форума по ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | XX Конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... Всероссийская конференция «Неотложная детская хирургия и травматология», VII Евразийский форум по редким ..." | ||
| Том 12, № 3 (2015) | Оптимизация подходов к диагностике и лечению гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Статья Редакционная | ||
| "... диагностике и лечению гипофосфатазии — редкого наследственного заболевания, которое сопровождается изменениями ..." | ||
| Том 20, № 3 (2023) | Особенности дифференциальной диагностики злокачественных и доброкачественных опухолей яичников у девочек (клинический случай незрелой тератомы яичника) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Сибирская, И. В. Караченцова, И. Н. Скапенков, А. A. Науменко, И. А. Петинов, П. О. Никифорова | ||
| "... диагностики и диагностическую тактику редко встречающегося гистологического типа герминогенной опухоли яичника. ..." | ||
| Том 22, № 2 (2025) | Симпозиум «Цифровая эра диагностики орфанных заболеваний в практике педиатра: клинические примеры из практики» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... » ведущие специалисты обсудили ключевые аспекты помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями. Особое ..." | ||
| Том 12, № 3 (2015) | Меланоз толстой кишки у ребенка 15 лет: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Максим Михайлович Лохматов, А. Е. Гайдаенко, А. А. Шавров, М. О. Волков | ||
| "... Меланоз толстой кишки — редкая патология, которую связывают с длительным приемом нестероидных ..." | ||
| Том 18, № 1 (2021) | Клинический случай повторной генерализованной инфекции и менингита у иммунокомпетентного ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Ведяшкина, А. М. Дубровская, О. В. Лопатина, С. В. Рычкова | ||
| "... клинического случая является редкая регистрация повторных случаев бактериальных менингитов, а также редко ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА–ПИКА ТИП С — ПУТЬ К ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕРАПИИ ЧЕРЕЗ СВОЕВРЕМЕННУЮ ДИАГНОСТИКУ | Аннотация похожие документы |
| Л.С. Намазова-Баранова, Л.С. Высоцкая, А.М. Мамедъяров, Т.В. Маргиева, Н.Д. Вашакмадзе, А.К. Геворкян | ||
| "... чаще выявляют болезни, которые ранее считались очень редкими. Наряду с достижениями фармакологической ..." | ||
| Том 19, № 2 (2022) | Новый препарат в лечении синдрома Леннокса - Гасто | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... синдромом Леннокса - Гасто (СЛГ) — редкой формой детской эпилепсии. Препарат уже одобрен в США для лечения ..." | ||
| Том 20, № 2 (2023) | Резолюция Консультационного совета по критериям назначения патогенетической терапии гипофосфатазии у пациентов в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... В рамках XII Евразийского форума по редким болезням ХХIV Конгресса педиатров России состоялся ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Что может скрываться за «толстой медицинской картой» ребенка? Синдром Хантера (МПС II) — что важно знать специалисту | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... Научная программа X Евразийского форума по редким болезням среди прочих включала симпозиум «Что ..." | ||
| Том 13, № 3 (2016) | Ведение детей с болезнью Гоше. Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, Е. А. Лукина, А. К. Геворкян, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Е. А. Вишнёва, Г. Б. Мовсисян | ||
| "... Статья посвящена болезни Гоше — достаточно редкой наследственной патологии. Авторами представлены ..." | ||
| Том 13, № 5 (2016) | Организация медицинской помощи и лекарственного обеспечения больным несовершенным остеогенезом в Республике Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бакиров, Н. И. Романова, В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Р. З. Ахметшин, Г. М. Галиева, Е. П. Первушина, Ф. М. Байрамгулов, А. К. Марданова | ||
| "... Несовершенный остеогенез — группа редких наследственных заболеваний соединительной ткани, в основе ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Резолюция XX Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... Всероссийская конференция «Неотложная детская хирургия и травматология», VII Евразийский форум по редким ..." | ||
| Том 11, № 3 (2014) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ КОРРИГИРОВАННОЙ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Ревуненков, В. Ю. Ялтиков | ||
| "... системы, которая редко встречается во врачебной практике. Сложность диагностики данного порока заключается ..." | ||
| Том 11, № 2 (2014) | LIMBUS VERTEBRA — ОТДЕЛЕНИЕ СЕГМЕНТА ОТ АПОФИЗА ТЕЛА ПОЗВОНКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. З. Каркашадзе, Г. В. Кузнецова, М. М. Панова, Ю. И. Шмелёва | ||
| "... Авторы представляют редкий случай аномалии позвоночника в результате дефекта замыкательной ..." | ||
| Том 10, № 5 (2013) | СОЗДАНИЕ РЕГИСТРА ПАЦИЕНТОВ КАК ЭФФЕКТИВНЫЙ ИНСТРУМЕНТ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. П. Сизякина, И. И. Андреева | ||
| "... Традиционно считается, что первичные иммунодефицитные состояния (ПИД) — редкие заболевания. Тем не ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | СИНДРОМ НИЙМЕГЕН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. С. Шулакова, Р. А. Гумирова, Е. А. Злодеева, Н. В. Резник | ||
| "... Синдром Ниймеген — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся врожденной микроцефалией ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Клинические рекомендации по ведению детей с дефицитом лизосомной кислой липазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Анисимова, М. Б. Албегова, М. Э. Багаева, Г. В. Байдакова, А. А. Баранов, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, О. С. Гундобина, А. В. Дегтярева, М. В. Ежов, М. С. Жаркова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, В. Т. Ивашкин, Е. А. Каменец, С. И. Куцев, А. Е. Лаврова, И. А. Матинян, С. В. Михайлова, Л. С. Намазова-Баранова, И. Е. Пашкова, Е. Е. Петряйкина, Т. М. Первунина, Н. Л. Печатникова, Н. С. Погосян, С. А. Репина, Л. Р. Селимзянова, Т. А. Скворцова, Т. В. Строкова, Д. М. Субботин, А. Н. Сурков, Е. Л. Туманова, Е. Г. Цимбалова | ||
| "... Дефицит лизосомной кислой липазы — редкая наследственная ферментопатия. В статье представлены ..." | ||
| Том 21, № 6 (2024) | Кожная форма мастоцитоза: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Х. Ибишева, М. Р. Шахгиреева, Л В.-М. Джабраилова, А. Б. Хильдихароева, Л. С. Успанова, К. А.-Р. Гетаева | ||
| "... дифференциальной диагностики. Одним из редких кожных заболеваний у детей является мастоцитоз, который обусловлен ..." | ||
| Том 22, № 1 (2025) | Случай токсического эпидермального некролиза у мальчика с синдромом Драве | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Х. Ибишева, Л. Р. Кагаев, Л. В.-М. Джабраилова, М. М. Гадуева, И. Ш. Масаева, М. А. Денильханова | ||
| "... у детей в мире ограниченны в связи с редкой встречаемостью заболевания. Заключение ..." | ||
| Том 12, № 6 (2015) | Резолюция Экспертного совета по определению тактики ведения пациентов с гипофосфатазией по итогам заседания от 21 ноября 2015 г., г. Москва | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... по определению основных положений тактики ведения пациентов и оптимизации подходов к лечению редкого ..." | ||
| Том 19, № 3 (2022) | Прорыв в лечении мышечной дистрофии Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... педиатрии в реальной клинической практике» совместно с IV Всероссийской конференцией «Редкий случай» с ..." | ||
| Том 19, № 3 (2022) | Клинические случаи: ошибки в диагностике кожных форм мастоцитоза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. К. Асламазян, К. Е. Эфендиева, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, А. Р. Панкова | ||
| "... Обоснование. Мастоцитоз относится к группе редких заболеваний, при которых происходит ..." | ||
| Том 20, № 2 (2023) | Генерализованная менингококковая инфекция у новорожденного: клинический пример и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Я. Извекова | ||
| "... взрослых, но в неонатальном периоде обнаруживается редко. Клиническое распознавание неонатальной ..." | ||
| Том 13, № 3 (2016) | Дефицит лизосомной кислой липазы: клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Вишнёва, К. В. Савостьянов, М. Ю. Степанян | ||
| "... Дефицит лизосомной кислой липазы — редкая наследственная ферментопатия. Статья посвящена ..." | ||
| Том 5, № 4 (2008) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПА B, У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация похожие документы |
| В.В. Ботвиньева, Л.С. Намазова, А.Г. Гайворонская, Е.Г. Филянская | ||
| "... редко и были слабовыраженными. Ключевые слова: Haemophilus influenzae типа b, вакцинация, дети ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Федяков, Ю. А. Барбитов, Е. А. Серебрякова, Т. М. Первунина, Н. Н. Власов, Е. А. Корниенко, А. С. Глотов, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, О. С. Глотов | ||
| "... Дефицит лизосомной кислой липазы — редкая наследственная прогрессирующая болезнь обмена липидов ..." | ||
| Том 11, № 5 (2014) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ КОРКОВОЙ ГЛУХОТЫ У ПАЦИЕНТА С СИММЕТРИЧНОЙ КИСТОЗНОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Каркашадзе, Л. В. Торопчина, А. В. Аникин, А. К. Геворкян, М. З. Каркашадзе, Г. В. Кузнецова | ||
| "... сигналов вследствие дефектов центров слуха в коре обоих полушарий головного мозга. Эта редко встречающаяся ..." | ||
| Том 11, № 1 (2014) | ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 МЕСЯЦЕВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Д. Фоминых, Г. В. Соловьева, М. Л. Вязникова, Н. Г. Муратова, Т. Е. Серебреникова, Е. А. Костючек | ||
| "... Пропионовая ацидурия — редкое наследственное заболевание обмена веществ с аутосомно-рецессивным ..." | ||
| Том 10, № 5 (2013) | НОВЫЙ ВЗГЛЯД НА ЛЕЧЕНИЕ КАШЛЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Овчинников, Ю. Л. Солдатский, А. М. Митюк | ||
| "... разъясняют механизмы и причины возникновения этого симптома, как частые, так и редко встречающиеся. Последние ..." | ||
| Том 17, № 4 (2020) | Клинический случай односторонней латероторакальной экзантемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Ведяшкина, А. М. Дубровская, О. В. Лопатина, Л. К. Асламазян, Е. Ю. Дубоносова, А. Р. Панкова | ||
| "... Односторонняя латероторакальная экзантема (ОЛТЭ) является редким самокупирующимся детским кожным ..." | ||
| Том 10, № 3 (2013) | СЛУЧАЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕ РЕВАКЦИНАЦИИ БЦЖ. ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ, СТАДИЯ РУБЦЕВАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. И. Пильгуй, А. К. Геворкян, Ю. В. Ровенская, Л. К. Асламазян | ||
| "... Статья описывает случай редкого поствакцинального осложнения, проявившегося после БЦЖ ревакцинации ..." | ||
| Том 10, № 2 (2013) | ОСЛОЖНЕННЫЕ ФОРМЫ ПИЕЛОНЕФРИТОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Д. Бакрадзе, С. Н. Зоркин, Е. И. Зеликович, О. В. Кустова, Г. М. Дворяковская, В. К. Таточенко, И. Л. Чащина | ||
| "... крайне редко. Сообщения об осложненных и гнойных формах пиелонефрита у детей единичны. Авторы ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | Современные подходы к ведению пациентов с гипофосфатазией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, С. И. Куцев, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, Л. Р. Селимзянова, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. М. Кузенкова, Т. В. Лобжанидзе, Л. К. Михайлова, О. А. Полякова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Т. В. Подклетнова, А. Н. Семечкина, О. В. Удалова, А. В. Витебская, Л. П. Кисельникова, М. М. Костик | ||
| "... Авторами представлены новейшие данные по ведению гипофосфатазии у детей. Гипофосфатазия — редкое ..." | ||
| Том 22, № 2 (2025) | Симпозиумы «Диспансеризация детей в Российской Федерации. Новые алгоритмы» и «Сложный пациент на приеме у гастроэнтеролога: лабиринт диагнозов» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... системы детских профосмотров, акцентировав внимание на ранней диагностике редких заболеваний через ..." | ||
| Том 11, № 3 (2014) | ОСТРОЕ РАСШИРЕНИЕ ЖЕЛУДКА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Дьяконова, А. С. Бекин, И. В. Поддубный, А. А. Исаев, О. Н. Наковкин, А. В. Красавин, А. С. Малашенко | ||
| "... Острое расширение желудка — это редкое хирургическое заболевание у детей, которое чаще всего ..." | ||
| Том 19, № 6 (2022) | Пруригинозная форма дистрофического буллезного эпидермолиза: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Леонова, Н. Н. Мурашкин | ||
| "... Обоснование. Пруригинозный буллезный эпидермолиз относится к редкому подтипу дистрофического ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Клинический случай высокой коморбидности у недоношенного ребенка — тромбоз брюшного отдела аорты, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, приобретенный гипотиреоз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Тихонова, А. М. Козлова, А. А. Цатурова | ||
| "... Обоснование. Неонатальные тромбозы, как венозные, так и артериальные, являются редкой патологией ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ОТ ПАТОГЕНЕЗА К ЛЕЧЕНИЮ | Аннотация похожие документы |
| А.Б. Ресненко | ||
| "... патологии. Сегодня СД 2 уже не относится к редким формам диабета у детей. Но не смотря на то, что для ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | НЕКОТОРЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТЕОПОРОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.М. Важнова, А.Г. Ильин, У.Н. Клочкова | ||
| "... остеопорозе и редких наследственных синдромах. Освещены принципы терапии остеопороза у детей. Ключевые слова ..." | ||
| Том 8, № 5 (2011) | ОПЫТ ВНЕДРЕНИЯ В РОССИЙСКУЮ ПЕДИАТРИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ НОВОЙ ТЕХНОЛОГИИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗАМИ | Аннотация похожие документы |
| А.А. Баранов, Л.С. Намазова-Баранова, А.К. Геворкян, В.М. Краснов, Л.М. Кузенкова, Г.А. Каркашадзе, Н.Д. Вашакмадзе, Т.В. Подклетнова | ||
| "... Статья посвящена одной из редких генетически детерминированных болезней — мукополисахаридозу ..." | ||
| Том 8, № 5 (2011) | ВАЖНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ У ДЕТЕЙ: ДОРНАЗА АЛЬФА | Аннотация похожие документы |
| О.И. Симонова | ||
| "... активный образ жизни, с редкими обострениями болезни, длительными ремиссиями, стабильной функцией внешнего ..." | ||
| Том 13, № 2 (2016) | Опыт успешного лечения канакинумабом пациентки с NLPC4-ассоциированным аутовоспалительным синдромом с энтероколитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, О. Л. Ломакина, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова | ||
| "... Представлено наблюдение редкого NLPC4-ассоциированного аутовоспалительного синдрома с ..." | ||
| Том 4, № 4 (2007) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ЭНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕБЕНКА СО СТЕНОЗИРУЮЩЕЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ КРОНА | Аннотация похожие документы |
| О.В. Рязанова, А.С. Потапов, Е.Г. Цимбалова, С.И. Полякова, Т.В. Строкова | ||
| "... Приводится описание случая редкой формы болезни Крона у ребенка с локализацией в препилорическом ..." | ||
| Том 5, № 5 (2008) | СИНДРОМ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ 1b ТИПА: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| Ю.С. Акоев, А.В. Мигали, Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Е.А. Рославцева, А.Р. Пинаева, В.А. Скворцова, И.И. Мигали | ||
| "... Представлен клинический случай редкой наследственной болезни — синдрома нарушения гликозилирования ..." | ||
| Том 7, № 2 (2010) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА ТИП С ГЛАЗАМИ МАТЕРИ, МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ, ВРАЧА | Аннотация похожие документы |
| статья редакционная | ||
| "... От редакции Уважаемые коллеги! Мы продолжаем знакомить вас с редкими болезнями. Появляющиеся у ..." | ||
| Том 13, № 6 (2016) | КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОФОСФАТАЗИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, Т. В. Маргиева, Е. А. Вишнёва, Г. Т. Яхяева | ||
| "... Гипофосфатазия — редкое генетическое заболевание, обусловленное дефицитом тканенеспецифической ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | СИНДРОМ МОЗГ–ЛЕГКИЕ–ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Беляшова, Д. Ю. Овсянников | ||
| "... Синдром мозг–легкие–щитовидная железа — редкое генетическое заболевание, проявляющееся поражением ..." | ||
| Том 11, № 4 (2014) | ТОНЗИЛЛИТЫ У ДЕТЕЙ: ВОПРОСЫ ПАТОГЕНЕЗА И ВОЗМОЖНОСТИ ФИТОТЕРАПИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Р. Селимзянова, Е. А. Вишнёва, Е. А. Промыслова | ||
| "... ведения немаловажным является дифференциальная диагностика тонзиллита и достаточно редко встречающегося ..." | ||
| Том 17, № 1 (2020) | XXII Конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... », IX Евразийский форум по редким болезням, X Форум детских медицинских сестер и XIII Международный ..." | ||
| Том 9, № 5 (2012) | РОЛЬ N-КОНЦЕВОГО ФРАГМЕНТА МОЗГОВОГО НАТРИЙУРЕТИЧЕСКОГО ПЕПТИДА В ДИАГНОСТИКЕ НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Архипова, И. В. Сильнова, Е. Н. Басаргина, И. В. Дворяковский, А. Б. Сугак, Н. А. Маянский, М. К. Умарова | ||
| "... Некомпактный миокард является редкой врожденной кардиомиопатией. В настоящее время диагностика ..." | ||
| Том 9, № 2 (2012) | КОКЛЮШ ВОЗВРАЩАЕТСЯ? УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ БОРЬБЫ С ЗАБЫТОЙ ДЕТСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация похожие документы |
| М. В. Федосеенко, М. Г. Галицкая, М. И. Ивардава, А. Г. Гайворонская, Н. А. Маянский, В. В. Ботвиньева, Т. В. Родионова | ||
| "... смертности более 60 лет назад. С введением прививок против коклюша в национальные программы врачи редко ..." | ||
| Том 21, № 4 (2024) | Синдром Свайера как клинический пример дисгенезии гонад у девочки 15 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Караченцова, Е. В. Сибирская, Т. Г. Дядик, М. Ю. Чернышева, К. А. Османова, В. М. Голубкова, А. В. Арутюнян, А. А. Сысоева | ||
| "... Синдром Свайера является редким генетическим нарушением, при котором наблюдается дисгенезия гонад ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Клиническое наблюдение семейных случаев врожденного ихтиоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Р. Пименова, Е. И. Каширская, А. В. Алексеева | ||
| "... Обоснование. Ихтиозы — это группа редких генетических заболеваний с широким фенотипическим ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Современные подходы к ведению детей с гипофосфатазией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Т. Т. Батышева, О. В. Быкова, Н. Д. Вашакмадзе, Е. В. Вислобокова, А. В. Витебская, Е. А. Вишнева, В. Ю. Воинова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Л. П. Кисельникова, М. М. Костик, С. И. Куцев, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Т. С. Нагорнова, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина, О. Я. Смирнова, М. В. Федосеенко, С. В. Пищальникова | ||
| "... Гипофосфатазия — редкое генетическое заболевание, обусловленное дефицитом тканенеспецифической ..." | ||
| Том 22, № 3 (2025) | Тестикулярная форма нарушения формирования пола при кариотипе 46,ХХ: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Сибирская, И. В. Караченцова, А. С. Аннакулиева, Т. Н. Ивановская, Ю. А. Кириллова, И. А. Меленчук, А. А. Ковалева | ||
| "... Обоснование. В статье представлен редкий случай нарушения формирования пола (НФП), 46-XX-male ..." | ||
| Том 19, № 2 (2022) | XIX Съезд педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... Гиппократовский медицинский форум, XI Евразийский форум по редким болезням, XII Форум детских медицинских сестер ..." | ||
| Том 13, № 1 (2016) | НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ У ДЕТЕЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ АУДИТА ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, О. В. Чумакова | ||
| "... Создание и ведение регистров пациентов с редкими болезнями помогает определить их ..." | ||
| Том 5, № 1 (2008) | ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОСЕЛЬТАМИВИРА В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР | Аннотация похожие документы |
| А.Б. Иванюк, А.С. Колбин | ||
| "... осложнений. Осельтамивир обладает хорошей переносимостью, нежелательные явления возникают редко. На основании ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Лохматов, Т. Н. Будкина, В. И. Олдаковский, Е. Ю. Дьяконова | ||
| "... Синдром Пейтца–Егерса — достаточно редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования ..." | ||
| Том 14, № 3 (2017) | КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ВЫРАЖЕННОСТИ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОВ С РАБДОМИОМАМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Ревуненков, Т. Н. Петренец | ||
| "... Объемные образования сердца относятся к редкой врожденной патологии с частотой встречаемости в ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... геноме — редкое наследственное заболевание, возникающее вследствие мутаций в гене TMEM70 ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Несовершенный остеогенез: особенности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Г. Т. Яхяева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, И. А. Кротов | ||
| "... Несовершенный остеогенез — редкое генетически опосредованное заболевание соединительной ткани ..." | ||
| Том 11, № 5 (2014) | АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко | ||
| "... Болезнь Помпе ― редкое тяжелое наследственное заболевание, обусловленное избыточным накоплением ..." | ||
| Том 11, № 4 (2014) | ПАТОЛОГИЯ СЕРДЦА И СОСУДОВ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, М. А. Бабайкина, Н. А. Березнева, Т. В. Подклетнова | ||
| "... мукополисахаридозе (МПС) I типа. Мукополисахаридоз ― редкое генетически детерминированное заболевание, имеющее ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | ПЕРВАЯ ОТЕЧЕСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА — БАЗА ДАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ ПАЦИЕНТОВ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА С ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Вишнёва, Л. С. Намазова-Баранова, Е. В. Антонова, В. И. Смирнов | ||
| "... безопасности длительной терапии, так и проведения клинико-экономического анализа, а также в случаях редких ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | GM2-ганглиозидоз, тип I (болезнь Тея – Сакса) в практике педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, О. Б. Гордеева, Н. С. Сергиенко, Е. Ю. Захарова | ||
| "... GM2-ганглиозидоз, тип I (болезнь Тея – Сакса) — редкое наследственное заболевание, обусловленное ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Сочетание порока развития сердечно-сосудистой системы и муколипидоза II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Федорова, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Г. В. Ревуненков, К. В. Савостьянов, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... болезней накопления. Это очень редкое заболевание, в литературе описано мало случаев с подтвержденным ..." | ||
| Том 22, № 1 (2025) | Гипофосфатемический рахит у пациентов из бихориальной биамниотической двойни: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Нечаева, Э. С. Григорян, Т. В. Турти, Т. Е. Привалова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. А. Краснощекова | ||
| "... зубах. Это редкое генетическое заболевание, имеющее трудности ранней диагностики, при которой важен ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром, осложненный гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом и болезнью Крона: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Матрос, А. И. Карицкая | ||
| "... встречаемости которого составляет 1–3 на 1 млн рожденных мальчиков. Клинический случай демонстрирует редкую ..." | ||
| Том 14, № 3 (2017) | БЕЗОПАСНОСТЬ ДЛИТЕЛЬНОЙ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Л. Настаушева, О. А. Жданова, Г. А. Батищева, Т. Г. Звягина | ||
| "... хронический гастродуоденит (33%). Относительно редко встречались гипергликемия (11%), артериальная гипертензия ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович | ||
| "... Гипофосфатазия — редкое наследственное прогрессирующее заболевание, вызванное мутацией в гене ALPL ..." | ||
| Том 9, № 6 (2012) | РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров | ||
| "... Болезнь Ниманна–Пика тип С (НП-С) является редким наследственным нейровисцеральным заболеванием ..." | ||
| Том 19, № 1 (2022) | Современные принципы лечения детей с первичной интестинальной лимфангиэктазией: систематический обзор обсервационных исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Шукенбаева, Т. В. Турти | ||
| "... Обоснование. Первичная интестинальная лимфангиэктазия (ПИЛ) — это тяжелое, редкое заболевание с ..." | ||
| Том 19, № 1 (2022) | Заболеваемость COVID-19 у детей с астмой и аллергией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кобзева, Ю. Г. Левина | ||
| "... , обострения бронхиальной астмы отмечались редко, а значения сатурации не снижались < 94%. ..." | ||
| Том 21, № 6 (2024) | Течение врожденного дискератоза под маской болезни Крона у ребенка младшего школьного возраста (клиническое наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Бессонов, А. Н. Сурков, Л. Д. Аракелян, С. Д. Гетманов, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Обоснование. Врожденный дискератоз (ВДК) — крайне редкий генетически детерминированный синдром ..." | ||
| Том 22, № 1 (2025) | Первый российский опыт применения паловаротена для лечения фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей: два клинических наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. П. Никишина, В. Г. Маткава, С. В. Арсеньева, Э. Г. Гасымов, А. Н. Арефьева | ||
| "... Обоснование. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) — крайне редкое генетическое ..." | ||
| Том 22, № 2 (2025) | Клинический случай синдрома Ретта: опыт наблюдений за ребенком старшего дошкольного возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Коваленкова, С. А. Коваленкова, Д. С. Крутиков | ||
| "... Обоснование. Синдром Ретта — редкое нейропсихическое нарушение, которое связано со спорадическими ..." | ||
| Том 22, № 3 (2025) | Клинический случай вакцинации пациента с синдромом Ретта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Калюжная, М. В. Федосеенко, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Ф. Ч. Шахтахтинская, С. В. Толстова, А. М. Сельвян, О. Я. Смирнова, Л. М. Яцык, С. Г. Губанова, С. Э. Кондратова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Синдром Ретта — редкое наследственное заболевание, являющееся одной из частых причин развития ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Клинический случай синдрома Ангельмана у двух сибсов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| У. С. Сураева, О. М. Матясова, А. В. Монахова, А. Ю. Шуткова, Е. В. Туш, Е. Е. Яцышина, М. А. Суслова, О. В. Халецкая | ||
| "... Обоснование. Синдром Ангельмана (СА) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Демографическая и клинико-генетическая характеристика детей с болезнью Гоше в Российской Федерации: данные педиатрического регистра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Мовсисян, О. С. Гундобина, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. Н. Пушков, В. В. Черников, Н. Н. Мазанова, А. М. Романюк, В. И. Смирнов | ||
| "... Регистры являются эффективным инструментом учета динамики состояния пациентов с редкой патологией ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Целесообразность исследования состава тела с целью оценки и мониторинга нутритивного статуса у детей с дистрофической формой врожденного буллезного эпидермолиза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, Т. Р. Чумбадзе, Д. С. Ясаков | ||
| "... Обоснование. Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) относится к группе редких наследственных ..." | ||
| Том 15, № 6 (2018) | Признаки поражения пищевода у детей со склеродермией по данным маноимпедансометрии: исследование серии случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Степанян, Е. В. Комарова, Н. Н. Мурашкин, Е. И. Алексеева | ||
| "... Актуальность. В настоящее время склеродермия остается достаточно редким, в том числе среди детей ..." | ||
| Том 17, № 3 (2020) | Эффективность омализумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении со стандартной терапией без омализумаба у детей с хронической спонтанной крапивницей: 36-месячное сравнительное наблюдательное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Калугина, Е. А. Вишнёва, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Обоснование. Хроническая спонтанная крапивница (ХСК) у детей встречается редко, но является ..." | ||
| 1 - 107 из 107 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
