Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения
https://doi.org/10.15690/pf.v13i4.1614
Аннотация
Синдром Пейтца–Егерса — достаточно редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся множественными гамартомами в желудочно-кишечном тракте. Лечение таких больных традиционно хирургическое, но в настоящее время благодаря внедрению в клиническую практику новейших методик внутрипросветной эндоскопии зачастую удается избежать открытых полостных операций и провести полноценную диагностику и удаление гамартомных полипов минимально инвазивным путем. Целью публикации данной статьи стала необходимость на примере собственного клинического наблюдения продемонстрировать диагностические и оперативные возможности современной внутрипросветной эндоскопии в лечении пациентов с множественным наследственным полипозом желудочно-кишечного тракта. Методика глубокой однобаллонной энтероскопии в сочетании со стандартными рутинными эндоскопическими манипуляциями позволяет выполнить тотальный осмотр всего желудочно-кишечного тракта и в случае необходимости провести удаление практически любых эпителиальных неоплазий, что, безусловно, положительно сказывается на качестве жизни пациентов.
Об авторах
М. М. Лохматов
Научный центр здоровья детей;
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Россия
Россия
доктор медицинских наук, профессор кафедры детской хирургии и урологии-андрологии, врач высшей категории, заведующий отделением эндоскопических и морфологических исследований НЦЗД,
119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1
Т. Н. Будкина
Научный центр здоровья детей
Россия
Москва
Россия
Москва
В. И. Олдаковский
Научный центр здоровья детей
Россия
Москва
Россия
Москва
Е. Ю. Дьяконова
Научный центр здоровья детей
Россия
Москва
Россия
Москва
Список литературы
1. Кайбышева В.О., Ивашкин В.Т., Баранская Е.К., и др. Синдром Пейтца–Егерса: обзор литературы и описание собственного клинического наблюдения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2011. — Т. 21. — № 2 — С. 54–61. [Kaibysheva VO, Ivashkin VT, Baranskaya EK, et al. Sindrom Peittsa–Egersa: obzor literatury i opisanie sobstvennogo klinicheskogo nablyudeniya. Russian journal of gastroenterology, hepatology, coloproctology. 2011;21(2):54–61. (In Russ).]
2. Цуканов А.С., Шубин В.П., Поспехова Н.И., и др. Наследствен ные раки желудочно-кишечного тракта // Практическая онкология. — 2014. — Т.15. — №3 — С. 126–133. [Tsukanov AS, Shubin VP, Pospekhova NI, et al. Nasledstvennye raki zheludochnokishechnogo trakta. Prakticheskaya onkologiya. 2014;15(3): 126–133. (In Russ).]
3. Calva D, Howe J. Hamartomatous polyposis syndromes. Surg Clin North Am. 2008;88(4):779–817. doi: 10.1016/j.suc.2008.05.002.
4. Iacobuzio-Donahue CA, Montgomery EA. Gastrointestinal and liver pathology. A volume in the series: Foundations in diagnostic pathology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2011. 736 p.
5. Basak F, Kinaci E, Aksoy S, et al. Multiple intestinal intussusceptions in Peutz–Jeghers’ syndrome: A case report. Acta Chir Belg. 2010;110(1):93–94. doi: 10.1080/00015458.2010.11680575.
6. Jansen M, Leng W, Baas AF, et al. Mucosal prolapse in the pathogenesis of Peutz–Jeghers polyposis. Gut. 2006;55(1):1–5. doi: 10.1136/gut.2005.069062.
7. McGarrity TJ, Amos CI, Baker MJ. Peutz–Jeghers Syndrome. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2016 [updated 2016 Jul 14; cited 2016 Aug 1]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1266/.
8. Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козлова В.М., и др. Наследственные синдромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей // Онкопедиатрия. — 2015. — Т. 2. — № 4 — С. 384–395. [Kazubskaya TP, Belev NF, Kozlova VM, et al. The hereditary syndromes associated with polyps and development of malignant tumours in children. Oncopediatria. 2015;2(4):384–395. doi: 10.15690/onco.v2.i4.1465. (In Russ).] doi: 10.15690/onco.v2.i4.1465
9. Beggs AD, Latchford AR, Vasen HF, еt al. Peutz–Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut. 2010;59(7):975–986. doi: 10.1136/gut.2009.198499.
Рецензия
Для цитирования:
Лохматов М.М., Будкина Т.Н., Олдаковский В.И., Дьяконова Е.Ю. Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения. Педиатрическая фармакология. 2016;13(4):395-398. https://doi.org/10.15690/pf.v13i4.1614
For citation:
Lokhmatov M.M., Budkina T.N., Oldakovsky V.I., Diakonova E.U. Peutz-Jeghers Syndrome: Diagnostic and Therapeutic Possibilities of Modern Intraluminal Endoscopy as Shown on Own Clinical Observations. Pediatric pharmacology. 2016;13(4):395-398. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v13i4.1614
Просмотров: 1329
Послать статью по эл. почте 