Preview

Педиатрическая фармакология

Расширенный поиск

Преимущества гендерно-нейтральной стратегии вакцинации для профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний и искоренения ВПЧ-инфекции в целом. Актуальное состояние вакцинации против ВПЧ в мире

https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2285

Полный текст:

Аннотация

Папилломавирусная инфекция (ВПЧ-инфекция) по распространенности занимает лидирующее место среди инфекций, передающихся половым путем. ВПЧ-инфекция и ассоциированные с ней заболевания, в том числе онкологические, остаются одной из глобальных проблем современности. В литературном обзоре представлены актуальные данные зарубежных исследований и отечественных работ о состоянии вакцинации против ВПЧ в мире, об эффективности применения современных вакцин для профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний, об используемых в настоящее время стратегиях вакцинации и их эффективности. Целью статьи является определение преимуществ гендерно-нейтральной стратегии вакцинации перед приоритетно используемой стратегией вакцинации только девочек при профилактике ВПЧ-ассоциированных заболеваний, в том числе онкологических, а также для искоренения инфекции ВПЧ в целом.

Об авторах

Т. Е. Привалова
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова; НИИ педиатрии и охраны здоровья детей ЦКБ РАН Министерства науки и высшего образования РФ
Россия

Привалова Татьяна Евгеньевна, к.м.н., eLibrary SPIN: 7879-4299 

Москва


Раскрытие интересов:

Т.Е. Привалова — получение гонораров от компаний ООО «МСД Фармасьютикалс», ООО «Бионорика», ООО «Нутриция». Остальные авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о которых необходимо заявить.



О. В. Суровцева
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Россия

Суровцева Ольга Викторовна, ординатор кафедры факультетской педиатрии педиатрического факультета

117997, Москва, ул. ул. Островитянова, дом 1



Д. В. Андриянов
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Россия

Андриянов Дмитрий Валериевич 

Москва



Список литературы

1. Harden ME, Munger K. Human papillomavirus molecular biology. Mutat Res Rev Mutat Res. 2017;772:3–12. doi: 10.1016/j.mrrev.2016.07.002

2. Bacaj P, Burch D. Human Papillomavirus Infection of the Skin. Arch Pathol Lab Med. 2018;142(6):700–705. doi: 10.5858/arpa.2017-0572-RA

3. Luria L, Cardoza-Favarato G. Human Papillomavirus. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; January 24, 2021. Available online: https://www.statpearls.com/ArticleLibrary/viewarticle/23034. Accessed on July 6, 2021.

4. Steinbach A, Riemer AB. Immune evasion mechanisms of human papillomavirus: An update. Int J Cancer. 2018;142(2):224–229. doi: 10.1002/ijc.31027

5. Egawa N, Egawa K, Griffin H, Doorbar J. Human Papillomaviruses; Epithelial Tropisms, and the Development of Neoplasia. Viruses. 2015;7(7):3863–3890. doi: 10.3390/v7072802

6. Bravo IG, Félez-Sánchez M. Papillomaviruses: Viral evolution, cancer and evolutionary medicine. Evol Med Public Health. 2015;2015(1):32–51. doi: 10.1093/emph/eov003

7. Nunes EM, Talpe-Nunes V, Sichero L. Epidemiology and biology of cutaneous human papillomavirus. Clinics (Sao Paulo). 2018;73(Suppl 1):e489s. doi: 10.6061/clinics/2018/e489s

8. Egawa N, Doorbar J. The low-risk papillomaviruses. Virus Res. 2017;231:119–127. doi: 10.1016/j.virusres.2016.12.017

9. Papillomavirus Episteme (PaVE): A resource of the Bioinformatics and Computational Biosciences Branch at the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Office of Cyber Infrastructure and Computational Biology. Available online: https://pave.niaid.nih.gov. Accessed on March 30, 2021.

10. Bedell SL, Goldstein LS, Goldstein AR, Goldstein AT. Cervical Cancer Screening: Past, Present, and Future. Sex Med Rev. 2020;8(1):28-37. doi: 10.1016/j.sxmr.2019.09.005

11. Kobayashi K, Hisamatsu K, Suzui N, Hara A, Tomita H, Miyazaki T. A Review of HPV-Related Head and Neck Cancer. J Clin Med. 2018;7(9):241. doi: 10.3390/jcm7090241

12. Timbang MR, Sim MW, Bewley AF, Farwell DG, Mantravadi A, Moore MG. HPV-related oropharyngeal cancer: a review on burden of the disease and opportunities for prevention and early detection. Hum Vaccin Immunother. 2019;15(7–8):1920–1928. doi: 10.1080/21645515.2019.1600985

13. Spence T, Bruce J, Yip KW, Liu FF. HPV Associated Head and Neck Cancer. Cancers (Basel). 2016;8(8):75. doi: 10.3390/cancers8080075

14. Bratman SV, Bruce JP, O’Sullivan B, et al. Human Papillomavirus Genotype Association With Survival in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. JAMA Oncol. 2016;2(6):823–826. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.6587

15. Wittekindt C, Wagner S, Sharma SJ, et al. HPV — A different view on Head and Neck Cancer. Laryngorhinootologie. 2018;97(S 01):S48–S113. doi: 10.1055/s-0043-121596

16. Stratton KL, Culkin DJ. A Contemporary Review of HPV and Penile Cancer. Oncology (Williston Park). 2016;30(3):245–249.

17. Berman TA, Schiller JT. Human papillomavirus in cervical cancer and oropharyngeal cancer: One cause, two diseases. Cancer. 2017;123(12):2219–2229. doi: 10.1002/cncr.30588

18. Ilboudo M, Zohoncon TM, Traore IMA, et al. Implication of low risk human papillomaviruses, HPV6 and HPV11 in laryngeal papillomatosis in Burkina Faso. Am J Otolaryngol. 2019;40(3):368–371. doi: 10.1016/j.amjoto.2019.02.003

19. National Cancer Institute. The Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). Available online: https://seer.cancer.gov/statistics. Accessed on March 30, 2021.

20. World Health Organization International Agency for Research on Cancer. Global Cancer Observatory. Available online: https://gco.iarc.fr. Accessed on March 30, 2021.

21. Van Dyne EA, Henley SJ, Saraiya M, Thomas CC, Markowitz LE, Benard VB. Trends in Human Papillomavirus-Associated Cancers — United States, 1999–2015. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018;67(33):918–924. doi: 10.15585/mmwr.mm6733a2

22. World Health Organization. Recomendations for routine immunization (updated: September 2020) Available online: http://www.who.int/immunization/policy/Immunization_routine_table1.pdf Accessed on February 20, 2021.

23. Chan CK, Aimagambetova G, Ukybassova T, Kongrtay K, Azizan A. Human Papillomavirus Infection and Cervical Cancer: Epidemiology, Screening, and Vaccination-Review of Current Perspectives. J Oncol. 2019;2019:3257939. doi: 10.1155/2019/3257939

24. Schiller J, Lowy D. Explanations for the high potency of HPV prophylactic vaccines. Vaccine. 2018;36(32 Pt A):4768–4773. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.12.079

25. Stanley M, Dull P. HPV single-dose vaccination: Impact potential, evidence base and further evaluation. Vaccine. 2018;36(32 Pt A):4759–4760. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.02.076

26. Schiller JT, Castellsagué X, Garland SM. A review of clinical trials of human papillomavirus prophylactic vaccines. Vaccine. 2012;30 Suppl 5(0 5):F123–F138. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.04.108

27. Handler NS, Handler MZ, Majewski S, Schwartz RA. Human papillomavirus vaccine trials and tribulations: Vaccine efficacy. J Am Acad Dermatol. 2015;73(5):759–768. doi: 10.1016/j.jaad.2015.05.041

28. Joura EA, Giuliano AR, Iversen OE, et al. A 9-valent HPV vaccine against infection and intraepithelial neoplasia in women. N Engl J Med. 2015;372(8):711–723. doi: 10.1056/NEJMoa1405044

29. Vesikari T, Brodszki N, van Damme P, et al. A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of the Immunogenicity and Safety of a 9-Valent Human Papillomavirus L1 Virus-Like Particle Vaccine (V503) Versus Gardasil® in 9-15-Year-Old Girls. Pediatr Infect Dis J. 2015;34(9):992–998. doi: 10.1097/INF.0000000000000773

30. Nyg rd M, Saah A, Munk C, et al. Evaluation of the Long-Term Anti-Human Papillomavirus 6 (HPV6), 11, 16, and 18 Immune Responses Generated by the Quadrivalent HPV Vaccine. Clin Vaccine Immunol. 2015;22(8):943–948. doi: 10.1128/CVI.00133-15

31. Brotherton JML. Impact of HPV vaccination: Achievements and future challenges. Papillomavirus Res. 2019;7:138–140. doi: 10.1016/j.pvr.2019.04.004

32. Резолюция совета экспертов «Папилломавирусная инфекция: обзор накопленного опыта в решении мультидисциплинарной проблемы» // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. — 2018. — Т. 17. — № 6. — С. 109–113.

33. Tanaka H, Shirasawa H, Shimizu D, et al. Preventive effect of human papillomavirus vaccination on the development of uterine cervical lesions in young Japanese women. J Obstet Gynaecol Res. 2017;43(10):1597–1601. doi: 10.1111/jog.13419

34. World Health Organization. Progress and Challenges with Achieving Universal Immunization Coverage 2019 (data as July 2020). Available online: https://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/who-immuniz.pdf. Accessed on February 20, 2021.

35. Sheikh S, Biundo E, Courcier S, et al. A report on the status of vaccination in Europe [published correction appears in Vaccine. 2019 Feb 28;37(10):1374-1376]. Vaccine. 2018;36(33):4979–4992. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.06.044

36. Toh ZQ, Russell FM, Garland SM, Mulholland EK, Patton G, Licciardi PV. Human Papillomavirus Vaccination After COVID-19. JNCI Cancer Spectr. 2021;5(2):pkab011. doi: 10.1093/jncics/pkab011

37. Gavi. Overview of COVID-19 Situation in GAVI-Supported Countries and GAVI’s Response 30th June 2020. Available online: https://www.gavi.org/vaccineswork/30-june-2020-overview-covid19-situation-gavi-supported-countries-gavi-response. Accessed on March 30, 2021.

38. Девятилова А.Н. Возможности профилактики и ранней диагностики рака шейки матки на региональном уровне // Смоленский медицинский альманах. — 2019. — № 1. — С. 95–97.

39. Симаходский А.С., Ипполитова М.Ф. Опыт формирования и реализации региональной программы иммунизации детского населения Санкт-Петербурга против папилломавирусной инфекции // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. — 2019. — Т. 18. — № 3. — С. 65–70. doi: 10.31631/2073-3046-2019-18-3-65-70

40. Филиппов О.В., Большакова Л.Н., Елагина Т.Н., Новикова Ю.Б., Шаповалова Р.Ф., Аристова А.М. Региональный календарь профилактических прививок в Москве: история, развитие, перспективы // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. — 2020. — Т. 19. — № 4. — С. 63–75. doi: 10.31631/2073-3046-2020-19-4-63-75

41. Williams WW, Lu PJ, O’Halloran A, et al. Surveillance of Vaccination Coverage among Adult Populations — United States, 2015. MMWR Surveill Summ. 2017;66(11):1–28. doi: 10.15585/mmwr.ss6611a1

42. Skufca J, Ollgren J, Artama M, Ruokokoski E, Nohynek H, Palmu AA. The association of adverse events with bivalent human papilloma virus vaccination: A nationwide register-based cohort study in Finland. Vaccine. 2018;36(39):5926–5933. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.06.074

43. Public Health England. Human papillomavirus (HPV) vaccination coverage in adolescent females in England: 2018/19: Report for England. Avaliable online: https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/851797/HPV_annual_coverage_report_2018_to_2019.pdf. Accessed on March 30, 2021.

44. Walker TY, Elam-Evans LD, Yankey D, et al. National, Regional, State, and Selected Local Area Vaccination Coverage Among Adolescents Aged 13–17 Years — United States, 2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019;68(33):718–723. doi: 10.15585/mmwr.mm6833a2

45. Bogaards JA, Wallinga J, Brakenhoff RH, Meijer CJ, Berkhof J. Direct benefit of vaccinating boys along with girls against oncogenic human papillomavirus: bayesian evidence synthesis. BMJ. 2015;350:h2016. doi: 10.1136/bmj.h2016

46. Vänskä S, Luostarinen T, Baussano I, et al. Vaccination With Moderate Coverage Eradicates Oncogenic Human Papillomaviruses If a Gender-Neutral Strategy Is Applied. J Infect Dis. 2020;222(6):948–956. doi: 10.1093/infdis/jiaa099

47. Faust H, Toft L, Sehr P, et al. Human Papillomavirus neutralizing and cross-reactive antibodies induced in HIV-positive subjects after vaccination with quadrivalent and bivalent HPV vaccines. Vaccine. 2016;34(13):1559–1565. doi: 10.1016/j.vaccine.2016.02.019

48. Lehtinen M, Luostarinen T, Vänskä S, et al. Gender-neutral vaccination provides improved control of human papillomavirus types 18/31/33/35 through herd immunity: Results of a community randomized trial (III). Int J Cancer. 2018;143(9):2299–2310. doi: 10.1002/ijc.31618

49. Drolet M, Bénard É, Boily MC, et al. Population-level impact and herd effects following human papillomavirus vaccination programmes: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2015;15(5):565–580. doi: 10.1016/S1473-3099(14)71073-4

50. Cameron RL, Kavanagh K, Pan J, et al. Human Papillomavirus Prevalence and Herd Immunity after Introduction of Vaccination Program, Scotland, 2009–2013. Emerg Infect Dis. 2016;22(1):56–64. doi: 10.3201/eid2201.150736

51. Brisson M, Bénard É, Drolet M, et al. Population-level impact, herd immunity, and elimination after human papillomavirus vaccination: a systematic review and meta-analysis of predictions from transmission-dynamic models. Lancet Public Health. 2016;1(1):e8–e17. doi: 10.1016/S2468-2667(16)30001-9

52. Elfström KM, Lazzarato F, Franceschi S, Dillner J, Baussano I. Human Papillomavirus Vaccination of Boys and Extended Catchup Vaccination: Effects on the Resilience of Programs. J Infect Dis. 2016;213(2):199–205. doi: 10.1093/infdis/jiv368

53. Chow EPF, Machalek DA, Tabrizi SN, et al. Quadrivalent vaccine-targeted human papillomavirus genotypes in heterosexual men after the Australian female human papillomavirus vaccination programme: a retrospective observational study [published correction appears in Lancet Infect Dis. 2017 Jan;17 (1):17]. Lancet Infect Dis. 2017;17(1):68–77. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30116-5

54. Spinner C, Ding L, Bernstein DI, et al. Human Papillomavirus Vaccine Effectiveness and Herd Protection in Young Women. Pediatrics. 2019;143(2):e20181902. doi: 10.1542/peds.2018-1902.

55. Machalek DA, Chow EP, Garland SM, et al. Human Papillomavirus Prevalence in Unvaccinated Heterosexual Men After a National Female Vaccination Program. J Infect Dis. 2017;215(2):202–208. doi: 10.1093/infdis/jiw530

56. Kavanagh K, Pollock KG, Cuschieri K, et al. Changes in the prevalence of human papillomavirus following a national bivalent human papillomavirus vaccination programme in Scotland: a 7-year cross-sectional study. Lancet Infect Dis. 2017;17(12):1293–1302. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30468-1

57. Novakovic D, Cheng ATL, Zurynski Y, et al. A Prospective Study of the Incidence of Juvenile-Onset Recurrent Respiratory Papillomatosis After Implementation of a National HPV Vaccination Program. J Infect Dis. 2018;217(2):208–212. doi: 10.1093/infdis/jix498

58. Lehtinen M, Söderlund-Strand A, Vänskä S, et al. Impact of gender-neutral or girls-only vaccination against human papillomavirus-Results of a community-randomized clinical trial (I). Int J Cancer. 2018;142(5):949–958. doi: 10.1002/ijc.31119


Для цитирования:


Привалова Т.Е., Суровцева О.В., Андриянов Д.В. Преимущества гендерно-нейтральной стратегии вакцинации для профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний и искоренения ВПЧ-инфекции в целом. Актуальное состояние вакцинации против ВПЧ в мире. Педиатрическая фармакология. 0;. https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2285

For citation:


Privalova T.E., Surovtseva O.V., Andriyanov D.V. Benefits of Gender-Neutral Vaccination Strategy for the Prevention of HPV-Associated Diseases and the Eradication of HPV Infection in General. Current State of HPV Vaccination in the World. Pediatric pharmacology. 0;. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2285

Просмотров: 1


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1727-5776 (Print)
ISSN 2500-3089 (Online)