Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 11, № 4 (2014) | ВЫЯВЛЕНИЕ И ВЕРИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА СРЕДСТВАМИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Прохорова, Е. Е. Зуева, Н. Е. Соколова, Г. Н. Салогуб, В. И. Голубева | ||
| "... of reticulocytes maturation. According to our data, the ratio RET/IRF and calculated parameter MCV-MSCV can be used ..." | ||
| Том 20, № 6 (2023) | Наследственные синдромы в детской онкогематологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Козлова, Е. Е. Зеленова, Т. Т. Валиев, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, С. Н. Михайлова | ||
| "... , more than 50 hereditary syndromes associated with the development of hemoblastoses have been described ..." | ||
| Том 11, № 1 (2014) | ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 МЕСЯЦЕВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Д. Фоминых, Г. В. Соловьева, М. Л. Вязникова, Н. Г. Муратова, Т. Е. Серебреникова, Е. А. Костючек | ||
| "... Propionic aciduria is a rare hereditary metabolic disease with autosomal-recessive inheritance ..." | ||
| Том 20, № 5 (2023) | Мышечная дистрофия Дюшенна: современные подходы к ведению и лечению пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Анисимова, С. Б. Артемьева, Е. Д. Белоусова, Н. Д. Вашакмадзе, Д. В. Влодавец, Т. А. Гремякова, О. С. Грознова, В. И. Гузева, Е. В. Гусакова, Л. М. Кузенкова, А. Л. Куренков, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Л. П. Назаренко, С. С. Никитин, А. Ю. Новиков, Т. В. Подклетнова, Е. В. Полевиченко, А. В. Поляков, Г. Г. Прокопьев, Д. И. Руденко, С. А. Репина, Е. В. Романенко, С. О. Рябых, Г. Е. Сакбаева, Е. Ю. Сапего, Л. Р. Селимзянова, А. А. Степанов, Д. М. Субботин, В. М. Суслов, Е. В. Тозлиян, Д. А. Феклистов, Н. И. Шаховская, Е. В. Шредер | ||
| Том 21, № 1 (2024) | Результаты одномоментного исследования агрегационной функции тромбоцитов у детей с геморрагическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Гордеева, А. В. Доброток, М. В. Волкова, Н. Л. Алешенко, В. С. Каргин, И. Джгаркава, Н. Ф. Ждановская | ||
| "... diseases (CVD), lysosomal storage disorders (LSD), monogenic hereditary diseases (MHD), children ..." | ||
| Том 3, № 3 (2006) | ПРИКАЗ № 185 ОТ 22 МАРТА 2006 г. «О МАССОВОМ ОБСЛЕДОВАНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ» | похожие документы |
| статья редакционная | ||
| Том 9, № 1 (2012) | ОРГАНИЗАЦИЯ ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЕ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛЫМИ ХРОНИЧЕСКИМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (НА ПРИМЕРЕ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА) | Аннотация похожие документы |
| С. Б. Лазуренко, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... and training process for children with hereditary metabolic diseases (at the model of mucopolysaccharidosis ..." | ||
| Том 13, № 3 (2016) | Ведение детей с болезнью Гоше. Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, Е. А. Лукина, А. К. Геворкян, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Е. А. Вишнёва, Г. Б. Мовсисян | ||
| "... The focus of this article is Gaucher disease — a rare enough hereditary pathology. The authors ..." | ||
| Том 8, № 1 (2011) | ПРОГНОЗ ИСХОДА ВРОЖДЕННОГО ГИДРОНЕФРОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Ю.М. Ахмедов, Д.Д. Курбанов, Ф.Ш. Мавлянов | ||
| "... 173 children with hereditary hydronephrosis aged 2 months to 15 years (128 boys and 45 girls) were ..." | ||
| Том 13, № 5 (2016) | Организация медицинской помощи и лекарственного обеспечения больным несовершенным остеогенезом в Республике Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бакиров, Н. И. Романова, В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Р. З. Ахметшин, Г. М. Галиева, Е. П. Первушина, Ф. М. Байрамгулов, А. К. Марданова | ||
| "... Osteogenesis imperfecta is a group of rare hereditary diseases of connective tissue, which ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Mitochondrial respiratory chain complex V deficiency, type 2 is a rare hereditary disease ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Федяков, Ю. А. Барбитов, Е. А. Серебрякова, Т. М. Первунина, Н. Н. Власов, Е. А. Корниенко, А. С. Глотов, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, О. С. Глотов | ||
| "... Lysosomal acid lipase deficiency is a rare hereditary progressive disease of lipid metabolism ..." | ||
| Том 17, № 2 (2020) | Особенности диагностики семейной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова, Е. С. Сластникова | ||
| "... Familial hypercholesterolemia is autosomal dominant hereditary disorder developing in in humans ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Клинические рекомендации по ведению детей с дефицитом лизосомной кислой липазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Анисимова, М. Б. Албегова, М. Э. Багаева, Г. В. Байдакова, А. А. Баранов, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, О. С. Гундобина, А. В. Дегтярева, М. В. Ежов, М. С. Жаркова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, В. Т. Ивашкин, Е. А. Каменец, С. И. Куцев, А. Е. Лаврова, И. А. Матинян, С. В. Михайлова, Л. С. Намазова-Баранова, И. Е. Пашкова, Е. Е. Петряйкина, Т. М. Первунина, Н. Л. Печатникова, Н. С. Погосян, С. А. Репина, Л. Р. Селимзянова, Т. А. Скворцова, Т. В. Строкова, Д. М. Субботин, А. Н. Сурков, Е. Л. Туманова, Е. Г. Цимбалова | ||
| "... Lysosomal acid lipase deficiency is s a rare hereditary enzymopathy. The article presents ..." | ||
| Том 15, № 4 (2018) | Современные подходы к лечению синдрома Хантера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked hereditary disorder ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ С РЕСТРИКТИВНЫМ ФЕНОТИПОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ СЕРДЕЧНОГО ТРОПОНИНА I И ДЕСМИНА, И АЛГОРИТМЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация похожие документы |
| М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова | ||
| "... to the importance of family anamnesis, which could allow to suppose hereditary disease character and the diagnostic ..." | ||
| Том 13, № 3 (2016) | Дефицит лизосомной кислой липазы: клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Вишнёва, К. В. Савостьянов, М. Ю. Степанян | ||
| "... The deficiency of lysosomic acid lipase is a rare hereditary enzymopathy. The focus ..." | ||
| Том 5, № 5 (2008) | СИНДРОМ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ 1b ТИПА: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| Ю.С. Акоев, А.В. Мигали, Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Е.А. Рославцева, А.Р. Пинаева, В.А. Скворцова, И.И. Мигали | ||
| "... The article highlights the medical case of a rare hereditary disease — glycosylation disorder ..." | ||
| Том 7, № 1 (2010) | ПРОБЛЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПЛОДА | Аннотация похожие документы |
| А.В. Островская, С.А. Шер | ||
| "... both on hereditary information and environment factors. The reason for deviation from the process ..." | ||
| Том 6, № 6 (2009) | РОЛЬ ВНУТРИУТРОБНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Турти, Г.В. Яцык, Л.С. Намазова-Баранова | ||
| "... status in newborn infants subject to the degree of newborn maturation and hereditary taint for allergic ..." | ||
| Том 10, № 4 (2013) | РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ДЕТЕЙ С ПЕЧЕНОЧНОЙ ФОРМОЙ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков, В. В. Черников, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. С. Потапов, И. В. Винярская | ||
| "... Glycogen storage disease (glycogenosis) is a common name for a group of hereditary diseases ..." | ||
| Том 17, № 4 (2020) | Ведение детей с гликогеновой болезнью (нозологические формы с поражением печени). Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. Н. Сурков, О. С. Гундобина, Е. А. Вишнева, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... Glycogen storage disease is the hereditary carbohydrate metabolism pathology which is caused ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ГЕМАТУРИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Потемкина, Т. В. Маргиева, О. В. Комарова, П. Е. Повилайтите, Л. В. Леонова, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, А. Н. Цыгин | ||
| "... . The examination of 56 children showed that the most common cause of glomerular hematuria was hereditary kidney ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | АПОСТЕРИОРНАЯ ЦЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Н. Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева, Л.А. Катаева, С.В. Шишкина, И.В. Бережная, Е.В. Резниченко, Н.В. Молоткова | ||
| "... Gilbert’s syndrome is a benign indirect hyperbilirubinemia of the hereditary nature, caused ..." | ||
| Том 8, № 3 (2011) | БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ДОШКОЛЬНИКОВ: ОСОБЕННОСТИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Вишнева, Р.М. Торшхоева, А.А. Алексеева, Ю.Г. Левина, К.Е. Эфендиева, А.Ю. Томилова, Н.И. Вознесенская | ||
| "... . The epigenetics explains the hereditary modifications of gene activity without changes in DNA sequence ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | НЕКОТОРЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТЕОПОРОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.М. Важнова, А.Г. Ильин, У.Н. Клочкова | ||
| "... the bone lesion in juvenile osteoporosis and rare hereditary syndromes. The principles of osteoporosis ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Лохматов, Т. Н. Будкина, В. И. Олдаковский, Е. Ю. Дьяконова | ||
| "... intraluminal endoscopy for the treatment of patients with multiple hereditary gastrointestinal polyposis ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Е. Н. Басаргина, Н. В. Журкова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, К. В. Жердев, О. Б. Челпаченко, Т. Д. Дегтярёва | ||
| "... Type I mucopolysaccharidosis (MPS) is a hereditary metabolic disease related to lysosomal storage ..." | ||
| Том 11, № 5 (2014) | АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко | ||
| "... Pompe disease is a rare severe hereditary disease caused by excessive glycogen storage in organs ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян | ||
| "... hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures ..." | ||
| Том 21, № 3 (2024) | Современные клинические рекомендации по ведению пациентов с гликогеновой болезнью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Аверкина, М. Э. Багаева, А. А. Баранов, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, О. С. Гундобина, Н. В. Журкова, Е. В. Кайтукова, Е. В. Комарова, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, В. П. Новикова, Е. Е. Петряйкина, М. М. Платонова, А. С. Потапов, О. Я. Смирнова, Т. В. Строкова, А. Н. Сурков, Н. Н. Таран, М. В. Федосеенко, Н. А. Семёнова, И. В. Анисимова, С. А. Репина, Д. М. Субботин, В. В. Свиридова, А. И. Хавкин, Е. А. Яблокова, Г. В. Волынец, И. В. Садовникова, Е. Л. Туманова | ||
| "... Glycogen storage disease refers to hereditary pathologies of carbohydrate metabolism, its cause ..." | ||
| Том 13, № 2 (2016) | Особенности микроэлементного статуса у детей с острой крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Э. Яловега, А. А. Лебеденко, С. В. Мальцев, Т. С. Калмыкова, Л. А. Аверкина, А. Н. Посевина, А. О. Фуник, О. Е. Семерник, В. М. Новиковский, Е. В. Моргуль | ||
| "... with a burdened hereditary allergologic anamnesis. Conclusion: Children with urticaria have dismicroelemntosis ..." | ||
| Том 7, № 5 (2010) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА–ПИКА ТИП С. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ | Аннотация похожие документы |
| С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Т.М. Букина, Д.А. Савин, С.В. Пилия, А.С. Петрухин | ||
| "... Nimann-Pick Type C Disease is a hereditary progressive disease of the nervous system from ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович | ||
| "... Hypophosphatasia is a rare hereditary progressive disease caused by a mutation in ALPL gene ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | GM2-ганглиозидоз, тип I (болезнь Тея – Сакса) в практике педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, О. Б. Гордеева, Н. С. Сергиенко, Е. Ю. Захарова | ||
| "... Background. GM2-gangliosidosis, type I (Tay-Sachs disease) is rare hereditary disease caused ..." | ||
| Том 20, № 5 (2023) | Риск развития недостаточности питания и принципы коррекции нарушений нутритивного статуса у детей с муковисцидозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Клещенко, Е. В. Шимченко, А. Ф. Комаров, В. Е. Харченко | ||
| "... Cystic fibrosis is a severe hereditary disease with polysystemic manifestations and progressive ..." | ||
| Том 19, № 4 (2022) | Современные аспекты диагностики нарушений функции противосвертывающей системы у детей с различными полиморфизмами в генах коагуляции. Первые результаты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Гордеева, Н. Д. Вашакмадзе, М. С. Карасева, М. А. Бабайкина, Н. В. Журкова, М. А. Солошенко, Е. В. Кретова | ||
| "... cardiomyopathy, hereditary monogenic syndromes, hemato-mesenchymal dysplasia syndrome). All children underwent ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром, осложненный гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом и болезнью Крона: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Матрос, А. И. Карицкая | ||
| "... Background. X-linked lymphoproliferative (XLP) syndrome is hereditary disease with the incidence ..." | ||
| Том 7, № 5 (2010) | ОВАРИАЛЬНЫЙ РЕЗЕРВ У ЗДОРОВЫХ ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ | Аннотация похожие документы |
| Н.А. Буралкина, Е.В. Уварова | ||
| "... . A medical and social audit was conducted at the first state to study their medical history and hereditary ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Целесообразность исследования состава тела с целью оценки и мониторинга нутритивного статуса у детей с дистрофической формой врожденного буллезного эпидермолиза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, Т. Р. Чумбадзе, Д. С. Ясаков | ||
| "... Background. Congenital epidermolysis bullosa (CEB) belongs to the group of rare hereditary ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | ЗНАЧЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОТДАЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Турти, Е. П. Бомбардирова, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина | ||
| "... . Possible mechanisms of realization of hereditary susceptibility to metabolic disorders in the setting ..." | ||
| Том 9, № 6 (2012) | РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров | ||
| "... Niemann–Pick disease, type C (NP-C), is a rare hereditary neurovisceral disease caused by mutations ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА В МЛАДЕНЧЕСКОМ И РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Холин, Е. С. Ильина, Н. Н. Заваденко | ||
| "... % — by focal forms of epilepsy, 15,7% — hereditary neurodegenerations, 14,2% — acute symptomatic SE and 4 ..." | ||
| Том 22, № 1 (2025) | Гипофосфатемический рахит у пациентов из бихориальной биамниотической двойни: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Нечаева, Э. С. Григорян, Т. В. Турти, Т. Е. Привалова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. А. Краснощекова | ||
| "... was carried out using high-performance parallel sequencing using the target panel “Hereditary diseases ..." | ||
| Том 20, № 5 (2023) | Болезнь накопления гликогена Ib типа: современное понимание патогенеза нейтропении и перспективы ее лечения эмпаглифлозином | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. Л. Аракелян, Е. Е. Бессонов, Н. В. Журкова | ||
| "... Glycogen storage disease type Ib (GSD Ib) — is a disease from the group of hereditary metabolic ..." | ||
| 1 - 45 из 45 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
