Preview

Педиатрическая фармакология

Расширенный поиск

L-аспарагиназа: новое об известном препарате

https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282

Полный текст:

Аннотация

История клинического применения аспарагиназы неразрывно связана с совершенствованием программ лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Благодаря противоопухолевому действию на лимфоидные лейкозные клетки, в 1960–1970-е гг. аспарагиназа, полученная от E. coli, стала неотъемлемой частью протоколов лечения ОЛЛ у детей и взрослых. По мере эволюции терапевтических подходов для ОЛЛ происходило изменение используемых химиопрепаратов, режима их введения и доз, но аспарагиназа всегда оставалась одним из основных терапевтических агентов при ОЛЛ. С годами расширялись представления о механизмах действия аспарагиназы, происходило накопление данных о неблагоприятных и побочных эффектах препарата (аллергические реакции, тромботические осложнения, панкреатиты, печеночные дисфункции и др.), для снижения частоты которых предпринимаются попытки использования аспарагиназы, полученной от Erwinia chrysanthemi, и пэгилированных форм препарата. В настоящем литературном обзоре приведены современные концепции по механизму действия лекарственных форм L-аспарагиназы, охарактеризованы побочные эффекты, ассоциированные с препаратом. Представлен собственный клинический пример по использованию L-аспа рагиназы, полученной от Erwinia chrysanthemi, у больного ОЛЛ с развившейся аллергической реакцией на препарат пэгилированной L-аспарагиназы.

Об авторах

Ю. С. Коркина
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия

Коркина Юлия Сергеевна, врач-ординатор; кафедра «Детской онкологии им. академика Л.А. Дурнова 

125993,, г. Москва, ул. Баррикадная, д.2/1, стр.1


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Т. Т. Валиев
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия

Валиев Тимур Теймуразович, доктор медицинских наук, заведующий детским отделением химиотерапии гемобластозов НИИ ДОиГ им. Н.Н. Блохина 

115478, Москва, Каширское ш., д. 24


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Список литературы

1. Batool T, Makky E, Jalal M, Yusoff M. A Comprehensive Review on L-Asparaginase and Its Applications. Appl Biochem Biotechnol. 2016;178(5):900–923. doi: 10.1007/s12010-015-1917-3

2. Cachumba J, Antunes F, Peres G, et al. Current applications and different approaches for microbial l-asparaginase production. Braz J Microbiol. 2016;47 (Suppl 1):77–85. doi: 10.1016/j.bjm.2016.10.004

3. Nguyen T, Do T, Nguyen T, Quen T. Expression, purification and evaluation of recombinant L-asparaginase in mehthylotrophic yeast Pichia pastoris. Journal of Vietnamese environment. 2014; 6(3):288–292. doi: 10.13141/jve.vol6.no3.pp288-292

4. Shrivastava A, Khan A, Khurshid M, et al. Recent developments in L-asparaginase discovery and its potential as anticancer agent. Crit Rev Oncol Hematol. 2016;100:1–10. doi: 10.1016/j.critrevonc.2015.01.002

5. Соколов Н.Н., Эльдаров М.А., Покровская М.В. и др. Бактериальные рекомбинантные L-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность // Биомедицинская химия. — 2015. — Т. 61. — № 3. — С. 312–324. doi: 10.18097/PBMC20156103312

6. Баранова О.Ю. Онкаспар в лечении острого лимфобластного лейкоза // Клиническая онкогематология. — 2008. — T. 1. — № 3. — С. 227–232.

7. Zhdanov D, Pokrovsky V, Pokrovskaya M, et al. Rhodospirillum rubruml-asparaginase targets tumor growth by a dual mechanism involving telomerase inhibition. Biochem Biophys Res Commun. 2017;492(2):282–288. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.08.078

8. Патент № 2441914 Российская Федерация, МПК C12N 9/82 (2006.01). Способ получения субстанции рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora: № 2010140842/10: заявл. 2010.10.06: опубл. 2012.02.10 / Карасев В.С., Бочкова О.П., Чугунов А.М. и др. — 8 с.

9. Алексеев Н.А. Гематология детского возраста. — СПб.: Гиппократ; 1998. — С. 468–469.

10. Шервашидзе М.А., Валиев Т.Т. Совершенствование программ терапии острого лимфобластного лейкоза у детей: акцент на минимальную остаточную болезнь // Онкогематология. — 2020. — Т. 15. — № 3. — С. 12–26. doi: 10.17650/1818-8346-2020-15-3-12-26

11. Алескерова Г.А. Лечение детей с острым лимфобластным лейкозом по программе ALL IC-BFM 2002: дис. … канд. мед. наук. — М.; 2018.

12. Румянцев А.Г. Эволюция лечения острого лимфобластного лейкоза у детей: эмпирические, биологические и организационные аспекты // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2015. — Т. 14. — № 1. — С. 5–15.

13. Van der Sluis I, Vrooman L, Pieters R, et al. Consensus expert recommendations for identification and management of asparaginase hypersensitivity and silent inactivation. Haematologica. 2016;101(3):279–285. doi: 10.3324/haematol.2015.137380

14. Галстян Г.М., Полеводова О.А., Баженов А.В. и др. Тромбогеморрагические осложнения при лечении больных острым лимфобластным лейкозом L-аспарагиназой // Клиническая онкогематология. — 2018. — Т. 11. — № 1. — С. 89–99. doi: 10.21320/2500-2139-2018-11-1-89-99

15. Кольцова Е.М., Баландина А.Н., Серегина Е.А. и др. Современные аспекты патогенеза, диагностики и терапии нарушений гемостаза у детей с острыми лейкозами // Российский журнал детской гематологии и онкологии. — 2018. — Т. 5. — № 4. — С. 74–85. doi: 10.17650/2311-1267-2018-5-4-74-85.

16. Дмитриев В.В., Липай Н.В., Мигаль Н.В. и др. Тромбозы у детей с острым лимфобластным лейкозом // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. — 2017. — Т. 3. — № 3. — С. 365–375.

17. Losasso M, Bostrom B, Messinger Y. Retrospective cohort study monitoring PEG-asparaginase activity in acute lymphoblastic leukemia patients with and without premedication. F1000Res. 2019;8:1007. doi: 10.12688/f1000research.19298.2

18. Cooper S, Young D, Bowen C, et al. Universal premedication and therapeutic drug monitoring for asparaginase-based therapy prevents infusion-associated acute adverse events and drug substitutions. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(8):e27797. doi: 10.1002/pbc.27797

19. Pieters R, Hunger S, Boos J, et al. L-asparaginase treatment in acute lymphoblastic leukemia: a focus on Erwinia asparaginase. Cancer. 2011;117(2):238–249. doi: 10.1002/cncr.25489

20. Salzer W, Bostrom B, Messinger Y, et al. Asparaginase activity levels and monitoring in patients with acute lymphoblastic leukemia. Leuk Lymphoma. 2018;59(8):1797–1806. doi: 10.1080/10428194.2017.1386305

21. Rau R, Dreyer Z, Choi M, et al. Outcome of pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma with hypersensitivity to pegaspargase treated with PEGylated Erwinia asparaginase, pegcrisantaspase: A report from the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2018;65(3):e26873. doi: 10.1002/pbc.26873

22. Kloos R, van der Sluis I, Mastrobattista E, et al. Acute lymphoblastic leukaemia patients treated with PEGasparaginase develop antibodies to PEG and the succinate linker. Br J Haematol. 2020;189(3):442–451. doi: 10.1111/bjh.16254

23. Kloos R, Pieters R, Jumelet F, et al. Individualized Asparaginase Dosing in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020;38(7):715–724. doi: 10.1200/JCO.19.02292

24. Tram Henriksen L, Gottschalk Højfeldt S, Schmiegelow K, et al. Prolonged first-line PEG-asparaginase treatment in pediatric acute lymphoblastic leukemia in the NOPHO ALL2008 protocolPharmacokinetics and antibody formation. Pediatr Blood Cancer. 2017;64(12):e26686. doi: 10.1002/pbc.26686

25. Lau KM, Saunders IM, Goodman A. Pegaspargase-induced hypertriglyceridemia in a patient with acute lymphoblastic leukemia. J Oncol Pharm Pract. 2020;26(1):193–199. doi: 10.1177/1078155219833438

26. Galindo R, Yoon J, Devoe C, Myers A. PEG-asparaginase induced severe hypertriglyceridemia. Arch Endocrinol Metab. 2016;60(2):173–177. doi: 10.1590/2359-3997000000068

27. Malbora B, Avci Z, Ozbek N. Treatment of severe hypertriglyceridemia associated with accidental pegylated asparaginase push in a child with relapsed acute lymphoblastic leukemia. Drug Chem Toxicol. 2012;35(4):463–466. doi: 10.3109/01480545.2011.640684

28. Thomas X, Le Jeune C. Erythrocyte encapsulated L-asparaginase (GRASPA) in acute leukemia. Int J Hematol Oncol. 2016;5(1):11–25. doi: 10.2217/ijh-2016-0002

29. Agrawal S, Kango N. Development and catalytic characterization of L-asparaginase nano-bioconjugates. Int J Biol Macromol. 2019;135:1142–1150. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.05.154

30. Nunes JCF, Cristóvão RO, Freire MG, et al. Recent Strategies and Applications for l-Asparaginase Confinement. Molecules. 2020;25(24):5827. doi: 10.3390/molecules25245827

31. FDA. Highlights of prescribing information Erwinaze (asparaginase Erwinia chrysanthemi). 2011.

32. Panetta J, Liu Y, Swanson H, et al. Higher plasma asparaginase activity after intramuscular than intravenous Erwinia asparaginase. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(7):e28244. doi: 10.1002/pbc.28244

33. Jazz Pharmaceuticals UK. ERWINASE (Erwinia L-asparaginase), 10,000 Units/vial, Lyophilisate for solution for injection. 2020.

34. Sassen S, Mathôt R, Pieters R, et al. Population pharmacokinetics of intravenous Erwinia asparaginase in pediatric acute lymphoblastic leukemia patients. Haematologica. 2017;102(3):552–561. doi: 10.3324/haematol.2016.149195


Для цитирования:


Коркина Ю.С., Валиев Т.Т. L-аспарагиназа: новое об известном препарате. Педиатрическая фармакология. 0;. https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282

For citation:


Korkina Yu.S., Valiev T.T. L-asparaginase: New about Well-Known Drug. Pediatric pharmacology. 0;. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282

Просмотров: 7


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1727-5776 (Print)
ISSN 2500-3089 (Online)