L-аспарагиназа: новое об известном препарате
https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282
Аннотация
История клинического применения аспарагиназы неразрывно связана с совершенствованием программ лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Благодаря противоопухолевому действию на лимфоидные лейкозные клетки, в 1960–1970-е гг. аспарагиназа, полученная от E. coli, стала неотъемлемой частью протоколов лечения ОЛЛ у детей и взрослых. По мере эволюции терапевтических подходов для ОЛЛ происходило изменение используемых химиопрепаратов, режима их введения и доз, но аспарагиназа всегда оставалась одним из основных терапевтических агентов при ОЛЛ. С годами расширялись представления о механизмах действия аспарагиназы, происходило накопление данных о неблагоприятных и побочных эффектах препарата (аллергические реакции, тромботические осложнения, панкреатиты, печеночные дисфункции и др.), для снижения частоты которых предпринимаются попытки использования аспарагиназы, полученной от Erwinia chrysanthemi, и пэгилированных форм препарата. В настоящем литературном обзоре приведены современные концепции по механизму действия лекарственных форм L-аспарагиназы, охарактеризованы побочные эффекты, ассоциированные с препаратом. Представлен собственный клинический пример по использованию L-аспа рагиназы, полученной от Erwinia chrysanthemi, у больного ОЛЛ с развившейся аллергической реакцией на препарат пэгилированной L-аспарагиназы.
Об авторах
Ю. С. Коркина
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Коркина Юлия Сергеевна - врач-ординатор; кафедра «Детской онкологии им. академика Л.А. Дурнова
125993, Москва, ул. Баррикадная, д.2/1, стр.1
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить
Т. Т. Валиев
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Валиев Тимур Теймуразович - доктор медицинских наук.
115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24, телефон: +7 (905) 797-70-06
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить
Список литературы
1. Batool T, Makky E, Jalal M, Yusoff M. A Comprehensive Review on L-Asparaginase and Its Applications. Appl Biochem Biotechnol. 2016;178(5):900-923. doi: 10.1007/s12010-015-1917-3
2. Cachumba J, Antunes F, Peres G, et al. Current applications and different approaches for microbial l-asparaginase production. Braz J Microbiol. 2016;47 (Suppl 1):77-85. doi: 10.1016/j.bjm.2016.10.004
3. Nguyen T, Do T, Nguyen T, Quen T. Expression, purification and evaluation of recombinant L-asparaginase in mehthylotrophic yeast Pichia pastoris. Journal of Vietnamese environment. 2014; 6(3):288-292. doi: 10.13141/jve.vol6.no3.pp288-292
4. Shrivastava A, Khan A, Khurshid M, et al. Recent developments in L-asparaginase discovery and its potential as anticancer agent. Crit Rev Oncol Hematol. 2016;100:1-10. doi: 10.1016/j.critrevonc.2015.01.002
5. Соколов Н.Н., Эльдаров М.А., Покровская М.В. и др. Бактериальные рекомбинантные L-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность // Биомедицинская химия. — 2015. — Т. 61. — № 3. — С. 312-324. doi: 10.18097/PBMC20156103312
6. Баранова О.Ю. Онкаспар в лечении острого лимфобластного лейкоза // Клиническая онкогематология. — 2008. — T. 1. — № 3. — С. 227-232.
7. Zhdanov D, Pokrovsky V, Pokrovskaya M, et al. Rhodospirillum rubruml-asparaginase targets tumor growth by a dual mechanism involving telomerase inhibition. Biochem Biophys Res Commun. 2017;492(2):282-288. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.08.078
8. Патент № 2441914 Российская Федерация, МПК C12N 9/82 (2006.01). Способ получения субстанции рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora: № 2010140842/10: заявл. 2010.10.06: опубл. 2012.02.10 / Карасев В.С., Бочкова О.П., Чугунов А.М. и др. — 8 с.
9. Алексеев Н.А. Гематология детского возраста. — СПб.: Гиппократ; 1998. — С. 468-469.
10. Шервашидзе М.А., Валиев Т.Т. Совершенствование программ терапии острого лимфобластного лейкоза у детей: акцент на минимальную остаточную болезнь // Онкогематология. — 2020. — Т. 15. — № 3. — С. 12-26. oi: 10.17650/1818-8346-2020-15-3-12-26
11. Алескерова Г.А. Лечение детей с острым лимфобластным лейкозом по программе ALL IC-BFM 2002: дис. ... канд. мед. наук. — М.; 2018.
12. Румянцев А.Г. Эволюция лечения острого лимфобластного лейкоза у детей: эмпирические, биологические и организационные аспекты // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2015. — Т. 14. — № 1. — С. 5-15.
13. Van der Sluis I, Vrooman L, Pieters R, et al. Consensus expert recommendations for identification and management of asparaginase hypersensitivity and silent inactivation. Haematologica. 2016;101(3):279-285. doi: 10.3324/haematol.2015.137380
14. Галстян Г.М., Полеводова О.А., Баженов А.В. и др. Тромбогеморрагические осложнения при лечении больных острым лимфобластным лейкозом L-аспарагиназой // Клиническая онкогематология. — 2018. — Т. 11. — № 1. — С. 89-99. doi: 10.21320/2500-2139-2018-11-1-89-99
15. Кольцова Е.М., Баландина А.Н., Серегина Е.А. и др. Современные аспекты патогенеза, диагностики и терапии нарушений гемостаза у детей с острыми лейкозами // Российский журнал детской гематологии и онкологии. — 2018. — Т. 5. — № 4. — С. 74-85. doi: 10.17650/2311-1267-2018-5-4-74-85
16. Дмитриев В.В., Липай Н.В., Мигаль Н.В. и др. Тромбозы у детей с острым лимфобластным лейкозом // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. — 2017. — Т. 3. — № 3. — С. 365-375. [Dmitriev V, Lipay N, Migal N, et al. Thromboys in children with acute lyphoblastic leukemia. Haemotology. Tranfusiology. Eastern Medicine. 2017;3(3):365-375. (In Russ).]
17. Losasso M, Bostrom B, Messinger Y. Retrospective cohort study monitoring PEG-asparaginase activity in acute lymphoblastic leukemia patients with and without premedication. F1000Res. 2019;8:1007. doi: 10.12688/f1000research.19298.2
18. Cooper S, Young D, Bowen C, et al. Universal premedication and therapeutic drug monitoring for asparaginase-based therapy prevents infusion-associated acute adverse events and drug substitutions. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(8):e27797. doi: 10.1002/pbc.27797
19. Pieters R, Hunger S, Boos J, et al. L-asparaginase treatment in acute lymphoblastic leukemia: a focus on Erwinia asparaginase. Cancer. 2011;117(2):238-249. doi: 10.1002/cncr.25489
20. Salzer W, Bostrom B, Messinger Y, et al. Asparaginase activity levels and monitoring in patients with acute lymphoblastic leukemia. Leuk Lymphoma. 2018;59(8):1797-1806. doi: 10.1080/10428194.2017.1386305
21. Rau R, Dreyer Z, Choi M, et al. Outcome of pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma with hypersensitivity to pegaspargase treated with PEGylated Erwinia asparaginase, pegcrisantaspase: A report from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2018;65(3):e26873. doi: 10.1002/pbc.26873
22. Kloos R, van der Sluis I, Mastrobattista E, et al. Acute lymphoblastic leukaemia patients treated with PEGasparaginase develop antibodies to PEG and the succinate linker. Br J Haematol. 2020;189(3):442-451. doi: 10.1111/bjh.16254
23. Kloos R, Pieters R, Jumelet F, et al. Individualized Asparaginase Dosing in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020;38(7):715-724. doi: 10.1200/JC0.19.02292
24. Tram Henriksen L, Gottschalk Hejfeldt S, Schmiegelow K, et al. Prolonged first-line PEG-asparaginase treatment in pediatric acute lymphoblastic leukemia in the NOPHO ALL2008 protocol-Pharmacokinetics and antibody formation. Pediatr Blood Cancer. 2017;64(12):e26686. doi: 10.1002/pbc.26686
25. Lau KM, Saunders IM, Goodman A. Pegaspargase-induced hypertriglyceridemia in a patient with acute lymphoblastic leukemia. J Oncol Pharm Pract. 2020;26(1):193-199. doi: 10.1177/1078155219833438
26. Galindo R, Yoon J, Devoe C, Myers A. PEG-asparaginase induced severe hypertriglyceridemia. Arch Endocrinol Metab. 2016;60(2):173-177. doi: 10.1590/2359-3997000000068
27. Malbora B, Avci Z, Ozbek N. Treatment of severe hypertriglyceridemia associated with accidental pegylated asparaginase push in a child with relapsed acute lymphoblastic leukemia. Drug Chem Toxicol. 2012;35(4):463-466. doi: 10.3109/01480545.2011.640684
28. Thomas X, Le Jeune C. Erythrocyte encapsulated L-asparaginase (GRASPA) in acute leukemia. Int J Hematol Oncol. 2016;5(1):11-25. doi: 10.2217/ijh-2016-0002
29. Agrawal S, Kango N. Development and catalytic characterization of L-asparaginase nano-bioconjugates. Int J Biol Macromol. 2019;135:1142-1150. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.05.154
30. Nunes JCF, Cristovao RO, Freire MG, et al. Recent Strategies and Applications for l-Asparaginase Confinement. Molecules. 2020;25(24):5827. doi: 10.3390/molecules25245827
31. FDA. Highlights of prescribing information Erwinaze (asparaginase Erwinia chrysanthemi). 2011.
32. Panetta J, Liu Y Swanson H, et al. Higher plasma asparaginase activity after intramuscular than intravenous Erwinia asparaginase. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(7):e28244. doi: 10.1002/pbc.28244
33. Jazz Pharmaceuticals UK. ERWINASE (Erwinia L-asparaginase), 10,000 Units/vial, Lyophilisate for solution for injection. 2020.
34. Sassen S, Mathot R, Pieters R, et al. Population pharmacokinetics of intravenous Erwinia asparaginase in pediatric acute lymphoblastic leukemia patients. Haematologica. 2017;102(3):552-561. doi: 10.3324/haematol.2016.149195
Рецензия
При поддержке: Отсутствует
Для цитирования:
Коркина Ю.С., Валиев Т.Т. L-аспарагиназа: новое об известном препарате. Педиатрическая фармакология. 2021;18(3):227-232. https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282
For citation:
Korkina Yu.S., Valiev T.T. L-asparaginase: New about Well-Known Drug. Pediatric pharmacology. 2021;18(3):227-232. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v18i3.2282
Просмотров: 821
Послать статью по эл. почте 