Preview

Педиатрическая фармакология

Расширенный поиск

Особенности микробиома кожи у детей с атопическим дерматитом и новые возможности для патогенетической терапии

https://doi.org/10.15690/pf.v16i5.2060

Полный текст:

Аннотация

Атопический дерматит — хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся рецидивирующим течением, сильным зудом, эритемой, сухой кожей в результате дефектов кожного барьера и инфицированием стафилококком. Согласно действующим руководствам по лечению атопического дерматита, подготовленным дерматологическими обществами, длительное нанесение смягчающего средства непосредственно на кожу и использование его в качестве средства для купания является базисной терапией атопического дерматита. Клинические испытания доказали, что регулярное применение смягчающего средства увлажняет кожу, восстанавливает ее барьер и нормальную функцию, а также уменьшает количество глюкокортикостероидов, необходимых для лечения атопической экземы у младенцев, детей и взрослых пациентов. Результаты испытаний и многолетний клинический опыт доказали, что смягчающие средства безопасны и эффективны у пациентов с атопическим дерматитом. В данной статье представлена информация, основанная на последних знаниях, касающихся эмолентов: обзор смягчающих компонентов, их свойств, механизма действия и роли, которую они играют при атопическом дерматите, а также результаты клинических испытаний, проведенных у детей с атопическим дерматитом.

Об авторах

Н. Н. Мурашкин
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Россия

Мурашкин Николай Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением дерматологии с группой лазерной хирургии; заведующий лабораторией патологии кожи у детей отдела научных исследований в педиатрии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России; профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ; профессор кафедры педиатрии и детской ревматологии ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова»

119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1

тел.: +7 (495) 967-14-20



А. И. Материкин
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Л. А. Опрятин
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Р. В. Епишев
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Э. Т. Амбарчян
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Р. А. Иванов
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Д. В. Фёдоров
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Список литературы

1. Kamińska E. [The role of emollients in atopic dermatitis in children. (In Polish)]. Dev Period Med. 2018;22(4):396–403.

2. Hay RJ, Johns NE, Williams HC, et al. The global burden of skin disease in 2010: an analysis of the prevalence and impact of skin conditions. J Invest Dermatol. 2014;134(6):1527–1534. doi: 10.1038/jid.2013.446.

3. Silverberg NB, Silverberg JI. Inside out or outside in: does atopic dermatitis disrupt barrier function or does disruption of barrier function trigger atopic dermatitis? Cutis. 2015;96(6):359–361.

4. Yamazaki Y, Nakamura Y, Núñez G. Role of the microbiota in skin immunity and atopic dermatitis. Allerg Int. 2017;66(4):539–544. doi: 10.1016/j.alit.2017.08.004.

5. Di Cicco ME, Licari A, Leone M, et al. Impatto del microbioma (polmonare e intestinale) sull’asma [Internet]. Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica. 2018;2:26–32. Available from: https://www.riaponline.it/article/impatto-del-microbioma-polmonare-e-intestinale-sullasma/.

6. Dominguez-Bello MG, Costello EK, Contreras M, et al. Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(26):11971–11975. doi: 10.1073/pnas.1002601107.

7. Gerlich J, Benecke N, Peters-Weist AS, et al. Pregnancy and perinatal conditions and atopic disease prevalence in childhood and adulthood. Allergy. 2018;73(5):1064–1074. doi: 10.1111/all.13372.

8. Chen YE, Tsao H. The skin microbiome: current perspectives and future challenges. J Am Acad Dermatol. 2013;69(1):143–155. e3. doi: 10.1016/j.jaad.2013.01.016.

9. Prescott SL, Logan AC. Transforming life: a broad view of the developmental origins of health and disease concept from an ecological justice perspective. Int J Environ Res Public Health. 2016;13(11). pii: E1075. doi: 10.3390/ijerph13111075.

10. Logan AC, Jacka FN, Craig JM, Prescott SL. The Microbiome and mental health: looking back, moving forward with lessons from allergic diseases. Clin Psychopharm Neurosci. 2016;14(2):131–147. doi: 10.9758/cpn.2016.14.2.131.

11. Von Hertzen L, Beutler B, Bienenstock J, et al. Helsinki alert of biodiversity and health. Ann Med. 2015;47(3):218–225. doi: 10.3109/07853890.2015.1010226.

12. Galli E, Maiello N, Ricci G, et al. Il “perché” dello skin care nella dermatite atopica [Internet]. Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica. 2018;3:22–30. Available from: https://www.riaponline.it/article/il-perche-dello-skin-care-nella-dermatite-atopica.

13. Lunjani N, Satitsuksanoa P, Lukasik Z, et al. Recent developments and highlights in mechanisms of allergic diseases: Microbiome. Allergy. 2018;73(12):2314–2327. doi: 10.1111/all.13634.

14. Nakatsuji T, Gallo RL. The role of the skin microbiome in atopic dermatitis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2019;122(3):263–269. doi: 10.1016/j.anai.2018.12.003.

15. Naik S, Bouladoux N, Linehan JL, et al. Commensal-dendritic-cell interaction specifies a unique protective skin immune signature. Nature. 2015;520(7545):104–108. doi: 10.1038/nature14052.

16. Gittler JK, Shemer A, Suárez-Fariñas M, et al. Progressive activation of T(H)2/T(H)22 cytokines and selective epidermal proteins characterizes acute and chronic atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(6):1344–1354. doi: 10.1016/j.jaci.2012.07.012.

17. Laborel-Préneron E, Bianchi P, Boralevi F, et al. Correction: effects of the Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis secretomes isolated from the skin microbiota of atopic children on CD4+ T cell activation. PLoS One. 2015;10(11):e0144323. doi: 10.1371/journal.pone.0144323.

18. Volz T, Skabytska Y, Guenova E, et al. Nonpathogenic bacteria alleviating atopic dermatitis inflammation induce IL-10-producing dendritic cells and regulatory Tr1 cells. J Invest Dermatol. 2014;134(1):96–104. doi: 10.1038/jid.2013.291.

19. Martin H, Laborel-Préneron E, Fraysse F, et al. Aquaphilus dolomiae extract counteracts the effects of cutaneous S. aureus secretome isolated from atopic children on CD4+ T cell activation. Pharm Biol. 2016;54(11):2782–2785. doi: 10.3109/13880209.2016.1173069.

20. Намазова-Баранова Л.С., Баранов А.А., Кубанова А.А., и др. Атопический дерматит у детей : современные клинические рекомендации по диагностике и терапии // Вопросы современной педиатрии. — 2016. — Т.15. — №3. — С. 279–294. doi: 10.15690/vsp.v15i3.1566.

21. Wollenberg A, Barbarot S, Bieber T, et al. Consensus-based European guidelines for treatment of atopic eczema (atopic dermatitis) in adults and children: part I. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(5):657–682. doi: 10.1111/jdv.14891.

22. Nakatsuji T, Gallo RL. Dermatological therapy by topical application of non-pathogenic bacteria. J Invest Dermatol. 2014;134(1):11–14. doi: 10.1038/jid.2013.379.

23. Aries MF, Hernandez-Pigeon H, Vaissière C, et al. Antiinflammatory and immunomodulatory effects of Aquaphilus dolomiae extract on in vitro models. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:421–434. doi: 10.2147/CCID.S113180.

24. Martin H, Laborel-Préneron E, Fraysse F, et al. Aquaphilus dolomiae extract counteracts the effects of cutaneous S. aureus secretome isolated from atopic children on CD4+ T cell activation. Pharm Biol. 2016;54(11):2782–2785. doi: 10.3109/13880209.2016.1173069.

25. Nguyen T, Castex-Rizzi N, Redoulès D. Activités immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antiprurigineuse et tolérogénique induites par I-modulia®, un extrait issu de culture d’ Aquaphilus dolomiae, dans les modèles pharmacologiques de dermatite atopique. Ann Derm Ven. 2017;144 Suppl 1:S42–S49. doi: 10.1016/s0151-9638(17)31042-6.

26. Castex-Rizzi N, Galliano MF, Aries MF, et al. n vitro approaches to pharmacological screening in the field of atopic dermatitis. Br J Dermatol. 2014;170 Suppl 1:12–18. doi: 10.1111/bjd.13106.

27. Bianchi P, Theunis J, Casas C, et al. Effects of a new emollientbased treatment on skin microflora balance and barrier function in children with mild atopic dermatitis. Pediatr Dermatol. 2016;33(2):165–171. doi: 10.1111/pde.12786.

28. Fostini AC, Georgescu V, Decoster CJ, Girolomoni G. A cream based on Aquaphilus dolomiae extracts alleviates non-histaminergic pruritus in humans. Eur J Dermatol. 2017;27(3):317–318. doi: 10.1684/ejd.2017.2994.


Для цитирования:


Мурашкин Н.Н., Материкин А.И., Опрятин Л.А., Епишев Р.В., Амбарчян Э.Т., Иванов Р.А., Фёдоров Д.В. Особенности микробиома кожи у детей с атопическим дерматитом и новые возможности для патогенетической терапии. Педиатрическая фармакология. 2019;16(5):304-309. https://doi.org/10.15690/pf.v16i5.2060

For citation:


Murashkin N.N., Materikin A.I., Opryatin L.A., Epishev R.V., Ambarchyan E.T., Ivanov R.A., Fedorov D.V. Features of Cutaneous Microbiome in Children With Atopic Dermatitis and New Pathogenetic Therapy Options. Pediatric pharmacology. 2019;16(5):304-309. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v16i5.2060

Просмотров: 107


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1727-5776 (Print)
ISSN 2500-3089 (Online)