ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МАРКЁРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

Аннотация

Совершенствование методов диагностики и лечения артериальной гипертензии (АГ) и её осложнений на сегодняшний день — одна из важных педиатрических проблем, поскольку не вызывает сомнений, что истоки сердечно-сосудистой патологии закладываются в детском возрасте. В настоящее исследование включены 229 детей, из которых основную группу составили 113 человек (60 мальчиков и 53 девочки) с повышенным артериальным давлением, контрольную группу — 116 человек (60 мальчиков и 56 девочек). Возраст обследованных детей был от 6 до 17 лет. Из генетических маркёров АГ в работе исследовали I/D полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE); G6A полиморфизм гена ангиотензиногена; А1166С полиморфизм гена рецептора I типа ангиотензина II; полиморфизм гена аполипопротеина Е (АPOE); Trp64Arg β3-адренорецептора; С677T полиморфизм гена MTHFR. Выявлено статистически значимое повышение частоты I аллеля полиморфного маркёра I/D гена АСЕ и 677T гена MTHFR у детей с первичной АГ по сравнению с контрольной группой. Отмечено, что корреляционная связь концентраций общего холестерина и холестерина ЛПНП наиболее стабильная, не зависит от пола, возраста и отягощённой наследственности по первичной АГ.
Ключевые слова: первичная артериальная гипертензия, генетические маркёры, корреляционный анализ.

(Педиатрическая фармакология. – 2006; 3(2): 75-78)