Роль вирусов в патогенезе целиакии: современное состояние вопроса
https://doi.org/10.15690/pf.v21i4.2771
Аннотация
Цель данного обзора — представить современные сведения о связи между вирусами и целиакией. Согласно результатам современных исследований, некоторые вирусы, вероятно, играют важную роль в патогенезе целиакии. Однако воздействие вируса само по себе не приводит к развитию аутоиммунного заболевания. Согласно результатам ряда исследований, существует несколько вирусов, которые могут вызывать целиакию, и несколько путей активации, приводящих к потере переносимости пищи. На сегодняшний день доказана роль лишь некоторых штаммов реовирусов в развитии целиакии. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять роль вирусов в развитии целиакии и улучшить лечение и профилактику этого заболевания.
При поддержке: Отсутствует.
Об авторах
А. И. Хавкин
НИКИ детства; НИУ БелГУ
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Хавкин Анатолий Ильич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой гастроэнтерологии и диетологии им. А.В. Мазурина ГБУЗ МО «Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава Московской области», профессор кафедры педиатрии с курсом детских хирургических болезней Медицинского института ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» Минобрнауки России
115093, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, 62
тел.: +7 (499) 237-02-23
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
А. В. Налетов
ДонГМУ им. М. Горького
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Налетов Андрей Васильевич, д.м.н., профессор
Донецк
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
П. И. Куропятник
ЦГКБ № 1 г. Донецка
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Куропятник Полина Игоревна
Донецк
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Список литературы
1. Хавкин А.И., Быстрова В.И., Шрайнер Е.В. и др. Целиакия и витаминно-минеральная недостаточность // Вопросы диетологии. — 2024. — Т. 14. — № 1. — С. 54–60. — doi: https://doi.org/10.20953/2224-5448-2024-1-54-60
2. Хавкин А.И., Быстрова В.И., Шрайнер Е.В. и др. Целиакия: старая проблема, новые решения // Вопросы диетологии. — 2023. — Т. 13. — № 4. — С. 64–71. — doi: https://doi.org/10.20953/2224-5448-2023-4-64-71
3. Хавкин А.И., Яблокова Е.А., Шаповалова Н.С., Ерохина М.И. Микробиота кишечника и перспективы применения пробиотиков при целиакии у детей // Архив педиатрии и детской хирургии. — 2024. — Т. 2. — № 1. — С. 121–132. — doi: https://doi.org/10.31146/2949-4664-apps-2-1-121-132
4. Шаповалова Н.С., Новикова В.П., Яблокова Е.А. и др. Не связанная с целиакией чувствительность к глютену: подходы к дифференциальной диагностике и потенциальные биомаркеры // Вопросы детской диетологии. — 2023. — Т. 21. — № 2. — С. 32–44. — doi: https://doi.org/10.20953/1727-5784-2023-2-32-44
5. Barone MV, Auricchio S. A cumulative effect of food and viruses to trigger celiac disease [CD]: a commentary on the recent literature. Int J Mol Sci. 2021;22(4):2027. doi: https://doi.org/10.3390/ijms22042027
6. Porpora M, Conte M, Lania G, et al. Inflammation is present, persistent and more sensitive to proinflammatory triggers in celiac disease enterocytes. Int J Mol Sci. 2022;23(4):1973. doi: https://doi.org/10.3390/ijms23041973
7. Hussein HM, Rahal EA. The role of viral infections in the development of autoimmune diseases. Crit Rev Microbiol. 2019;45(4):394–412. doi: https://doi.org/10.1080/1040841X.2019.1614904
8. Lernmark Å. Environmental factors in the etiology of type 1 diabetes, celiac disease, and narcolepsy. Pediatr Diabetes. 2016;17(Suppl 22):65–72. doi: https://doi.org/10.1111/pedi.12390
9. Brown JJ, Jabri B, Dermody TS. A viral trigger for celiac disease. PLoS Pathog. 2018;14(9):e1007181. doi: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007181
10. Jeon JH, Kim IG. Role of protein modifications mediated by transglutaminase 2 in human viral diseases. Front Biosci. 2006;11:221–231. doi: https://doi.org/10.2741/1793
11. Ferrara F, Quaglia S, Caputo I, et al. Anti-transglutaminase antibodies in non-coeliac children suffering from infectious diseases. Clin Exp Immunol. 2010;159(2):217–223. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2009.04054.x
12. Bouziat R, Hinterleitner R, Brown JJ, et al. Reovirus infection triggers inflammatory responses to dietary antigens and development of celiac disease. Science. 2017;356(6333):44–50. doi: https://doi.org/10.1126/science.aah5298
13. Brown JJ, Short SP, Stencel-Baerenwald J, et al. Reovirusinduced apoptosis in the intestine limits establishment of enteric infection. J Virol. 2018;92(10):e02062–e02117. doi: https://doi.org/10.1128/JVI.02062-17
14. Ramig RF. Systemic rotavirus infection. Expert Rev Anti Infect Ther. 2007;5(4):591–612. doi: https://doi.org/10.1586/14787210.5.4.591
15. Rivero-Calle I, Gomez-Rial J, Martinon-Torres F. Systemic features of rotavirus infection. J Infect. 2016;72(Suppl):S98–S105. doi: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2016.04.029
16. Gomez-Rial J, Sanchez-Batan S, Rivero-Calle I, et al. Rotavirus infection beyond the gut. Infect Drug Resist. 2018;12:55–64. doi: https://doi.org/10.2147/IDR.S186404
17. Sadiq A, Khan J, Ullah I, et al. Seroprevalence of Anti-tTg-IgA among symptomized celiac disease patients and their correlation with rotavirus infection. Biomed Res Int. 2022;2022:6972624. doi: https://doi.org/10.1155/2022/6972624
18. Stene LC, Honeyman MC, Hoffenberg EJ, et al. Rotavirus infection frequency and risk of celiac disease autoimmunity in early childhood: a longitudinal study. Am J Gastroenterol. 2006;101(10):2333– 2340. doi: https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2006.00741.x
19. Zanoni G, Navone R, Lunardi C, et al. In celiac disease, a subset of autoantibodies against transglutaminase binds toll-like receptor 4 and induces activation of monocytes. PLoS Med. 2006;3(9):e358. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.0030358
20. Ziberna F, De Lorenzo G, Schiavon V, et al. Lack of evidence of rotavirus-dependent molecular mimicry as a trigger of celiac disease. Clin Exp Immunol. 2016;186(3):356–363. doi: https://doi.org/10.1111/cei.12855
21. Cho MJ, Ellebrecht CT, Hammers CM, et al. Determinants of VH1- 46 cross-reactivity to pemphigus vulgaris autoantigen desmoglein 3 and rotavirus antigen VP6. J Immunol. 2016;197(4):1065–1073. doi: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1600567
22. Aliabadi N, Antoni S, Mwenda JM, et al. Global impact of rotavirus vaccine introduction on rotavirus hospitalisations among children under 5 years of age, 2008–16: findings from the global rotavirus surveillance network. Lancet Glob Health. 2019;7(7):e893–903. doi: https://doi.org/10.1016/S2214-109X(19)30207-4
23. Puccetti A, Saverino D, Opri R, et al. Immune response to rotavirus and gluten sensitivity. J Immunol Res. 2018;2018:9419204. doi: https://doi.org/10.1155/2018/9419204
24. Sarmiento L, Galvan JA, Cabrera-Rode E, et al. Type 1 diabetes associated and tissue transglutaminase autoantibodies in patients without type 1 diabetes and coeliac disease with confirmed viral infections. J Med Virol. 2012;84(7):1049–1053. doi: https://doi.org/10.1002/jmv.23305
25. Jansen MA, van den Heuvel D, van der Zwet KV, et al. Herpesvirus infections and transglutaminase type 2 antibody positivity in childhood: the generation R study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;63(4):423–430. doi: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001163
26. Jansen MAE, van den Heuvel D, Jaddoe VWV, et al. Abnormalities in CD57+ cytotoxic T cells and Vδ1 + γδT cells in subclinical celiac disease in childhood are affected by cytomegalovirus. The Generation R Study. Clin Immunol. 2017;183:233–239. doi: https://doi.org/10.1016/j.clim.2017.04.008
27. Calabretto M, Di Carlo D, Falasca F, et al. Analysis of viral nucleic acids in duodenal biopsies from adult patients with celiac disease. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2022;34(11):1107–1110. doi: https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000002404
28. Perfetti V, Baldanti F, Lenti MV, et al. Detection of active epsteinbarr virus infection in duodenal mucosa of patients with refractory celiac disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2016;14(8):1216–20. doi: https://doi.org/10.1016/j.cgh.2016.03.022
29. Oikarinen M, Puustinen L, Lehtonen J, et al. Enterovirus infections are associated with the development of celiac disease in a birth cohort study. Front Immunol. 2021;11:604529. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.604529
30. Lindfors K, Lin J, Lee HS, et al. TEDDY Study Group Metagenomics of the faecal virome indicate a cumulative efect of enterovirus and gluten amount on the risk of coeliac disease autoimmunity in genetically at risk children: the TEDDY study. Gut. 2020;69(8):1416– 1422. doi: https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-319809
31. Kahrs CR, Chuda K, Tapia G, et al. Enterovirus as trigger of coeliac disease: nested case-control study within prospective birth cohort. BMJ. 2019;364:l231. doi: https://doi.org/10.1136/bmj.l231
32. Хавкин А.И., Богданова Н.М., Новикова В.П. Биологическая роль зонулина и эффективность его использования в качестве биомаркера синдрома повышенной кишечной проницаемости // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2021. — Т. 66. — № 1. — С. 31–38. — doi: https://doi.org/10.21508/1027–4065–2021–66–1–31–38
33. Vorobjova T, Raikkerus H, Kadaja L, et al. Circulating zonulin correlates with density of enteroviruses and tolerogenic dendritic cells in the small bowel mucosa of celiac disease patients. Dig Dis Sci. 2017;62(2):358–371. doi: https://doi.org/10.1007/s10620-016-4403-z
34. Opri R, Veneri D, Mengoli C, Zanoni G. Immune response to Hepatitis B vaccine in patients with celiac disease: a systematic review and meta-analysis. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(12):2800– 2805. doi: https://doi.org/10.1080/21645515.2015.1069448
35. Zifman E, Zevit N, Heshin-Bekenstein M, et al. Effect of a gluten free diet on hepatitis B surface antibody concentration in previously immunized pediatric celiac patients. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2020;23(2):132–136. doi: https://doi.org/10.5223/pghn.2020.23.2.132
36. Mormile R. Hepatitis B vaccine non response: a predictor of latent autoimmunity? Med Hypotheses. 2017;104:45–47. doi: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2017.05.020
37. Leonardi S, La Rosa M. Are hepatitis B virus and celiac disease linked? Hepat Mon. 2010;10(3):173–175.
38. Habash N, Choung RS, Jacobson RM, et al. Celiac disease: risk of hepatitis B infection. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2022;74(3):328– 332. doi: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000003362
39. Jadali Z, Alavian SM. Autoimmune diseases co-existing with hepatitis C virus infection. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2010;9(4):191–206.
40. Wakim-Fleming J, Pagadala MR, McCullough AJ, et al. Prevalence of celiac disease in cirrhosis and outcome of cirrhosis on a gluten free diet: a prospective study. J Hepatol. 2014;61(3):558–563. doi: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.05.020
41. Durante-Mangoni E, Iardino P, Resse M, et al. Silent celiac disease in chronic hepatitis C: impact of interferon treatment on the disease onset and clinical outcome. J Clin Gastroenterol. 2004;38(10):901– 905. doi: https://doi.org/10.1097/00004836-200411000-00014
42. Casella G, Viganò D, Romano Settanni C, et al. Association between celiac disease and chronic hepatitis C. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2016;9(3):153–157.
43. Casella G, Antonelli E, Di Bella C, et al. Prevalence and causes of abnormal liver function in patients with coeliac disease. Liver Int. 2013;33(7):1128–1131. doi: https://doi.org/10.1111/liv.12178
44. Gravina AG, Federico A, Masarone M, et al. Coeliac disease and C virus-related chronic hepatitis: a non association. BMC Res Notes. 2012;5:533. doi: https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-533
45. Kårhus LL, Gunnes N, Størdal K, et al. Influenza and risk of later celiac disease: a cohort study of 2.6 million people. Scand J Gastroenterol. 2018;53(1):15–23. doi: https://doi.org/10.1080/00365521.2017.1362464
46. Mårild K, Fredlund H, Ludvigsson JF. Increased risk of hospital admission for influenza in patients with celiac disease: a nationwide cohort study in Sweden. Am J Gastroenterol. 2010;105(11):2465– 2473. doi: https://doi.org/10.1038/ajg.2010.352
47. Del Prete A, Scutera S, Sozzani S, Musso T. Role of osteopontin in dendritic cell shaping of immune responses. Cytokine Growth Factor Rev. 2019;50:19–28. doi: https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2019.05.004
48. Tjernberg AR, Ludvigsson JF. Children with celiac disease are more likely to have attended hospital for prior respiratory syncytial virus infection. Dig Dis Sci. 2014;59(7):1502–1508. doi: https://doi.org/10.1007/s10620-014-3046-1
Рецензия
Для цитирования:
Хавкин А.И., Налетов А.В., Куропятник П.И. Роль вирусов в патогенезе целиакии: современное состояние вопроса. Педиатрическая фармакология. 2024;21(4):369-374. https://doi.org/10.15690/pf.v21i4.2771
For citation:
Khavkin A.I., Nalyotov A.V., Kuropjatnik P.I. The Role of Viruses in Celiac Disease Pathogenesis: Current Status. Pediatric pharmacology. 2024;21(4):369-374. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v21i4.2771
Просмотров:
237
Послать статью по эл. почте 