Клинический случай аритмогенной кардиомиопатии у девочки 8 лет. Сложный путь к диагнозу
https://doi.org/10.15690/pf.v20i6.2664
Аннотация
В статье представлено описание дебюта аритмогенной кардиомиопатии с леводоминантной формы у пациентки детского возраста, которая первоначально была расценена как дилатационная кардиомиопатия. Клинический случай демонстрирует сложности дифференциальной диагностики данного заболевания и необходимость комплексного подхода к обследованию пациента, включая проведение магнитно-резонансной томографии сердца и генетического анализа.
Ключевые слова
При поддержке: Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-15-2022-301 от 20.04.2022).
Об авторах
О. А. Кофейникова
НМИЦ им. В. А. Алмазова
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Кофейникова Ольга Александровна, младший научный сотрудник НИЦ неизвестных, редких и генетически обусловленных заболеваний
197341, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Д. Ю. Алексеева
НМИЦ им. В. А. Алмазова
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Алексеева Дарья Юрьевна, к.м.н.
Санкт-Петербург
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Е. В. Характерова
НМИЦ им. В. А. Алмазова
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Характерова Евгения Викторовна
Санкт-Петербург
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
А. А. Костарева
НМИЦ им. В. А. Алмазова
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Костарева Анна Александровна, д.м.н.
Санкт-Петербург
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Е. С. Васичкина
НМИЦ им. В. А. Алмазова
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Васичкина Елена Сергеевна, д.м.н.
Санкт-Петербург
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Список литературы
1. Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med. 2017;376(1):61–72. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMra1509267
2. Basso C, Corrado D, Marcus FI, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet. 2009;373:1289–1300. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60256-7
3. Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301–e372. doi: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007
4. Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy. Heart. 2022;108(9):733–743. doi: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2020-316944
5. Mazić S, Lazović B, Delić M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy as a cause of sudden death in young people--literature review. Med Pregl. 2012;65(9-10):396–404. doi: https://doi.org/10.2298/mpns1210396m
6. Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Wang W, et al. Sudden Cardiac Death Prediction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Multinational Collaboration. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2021;14(1):e008509. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.120.008509
7. Miles C, Finocchiaro G, Papadakis M, et al. Sudden Death and Left Ventricular Involvement in Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Circulation. 2019;139(15):1786–1797. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037230
8. Sen-Chowdhry S, Syrris P, McKenna WJ. Role of Genetic Analysis in the Management of Patients With Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2007;50(19):1813–1821. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2007.08.008
9. Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106–114. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.06.005
10. Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi: https://doi.org/10.3390/jcm11051230
11. Altmayer S, Nazarian S, Han Y. Left Ventricular Dysfunction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC): Can We Separate ARVC from Other Arrhythmogenic Cardiomyopathies? J Am Heart Assoc. 2020;9(23):e018866. doi: https://doi.org/10.1161/JAHA.120.018866
12. Cohen MI, Atkins MB. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in the pediatric population. Curr Opin Cardiol. 2022;37(1):99–108. doi: https://doi.org/10.1097/HCO.0000000000000937
13. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806–814. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq025
14. Corrado D, Zorzi A, Cipriani A, et al. Scarring/arrhythmogenic cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl. 2023;25(Suppl C):C144–C154. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad017
15. Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. — 3-е изд. — М.: Медпрактика-М; 2013. — 696 с.
16. Макаров Л.М. Нормативные параметры ЭКГ у детей: методические рекомендации. — М.: Медпрактика-М; 2018. — 17 с.
17. Zhang L, Liu L, Kowey PR, et al. The electrocardiographic manifestations of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Curr Cardiol Rev. 2014;10(3):237–245. doi: https://doi.org/10.2174/1573403x10666140514102928
18. Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Марапов Д.И., Васичкина Е.С. Электрокардиографические параметры и особенности желудочковых нарушений ритма при различных фенотипических формах аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ // Российский кардиологический журнал. — 2022. — Т. 27. — № 3S. — С. 91–100. — doi: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5147
19. Bariani R, Rigato I, Cipriani A, et al. Myocarditis-like Episodes in Patients with Arrhythmogenic Cardiomyopathy: A Systematic Review on the So-Called Hot-Phase of the Disease. Biomolecules. 2022;12(9):1324. doi: https://doi.org/10.3390/biom12091324
20. Scheel PJ 3rd, Giuliano K, Tichnell C, et al. Heart transplantation strategies in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a tertiary ARVC centre experience. ESC Heart Fail. 2022;9(2):1008–1017. doi: https://doi.org/10.1002/ehf2.13757
21. Christensen AH, Platonov PG, Jensen HK, et al. Genotype-phenotype correlation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy-risk of arrhythmias and heart failure. J Med Genet. 2022;59(9):858–864. doi: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107911
22. Protonotarios A, Bariani R, Cappelletto C, et al. Importance of genotype for risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy using the 2019 ARVC risk calculator. Eur Heart J. 2022;43(32):3053–3067. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac235
Рецензия
Для цитирования:
Кофейникова О.А., Алексеева Д.Ю., Характерова Е.В., Костарева А.А., Васичкина Е.С. Клинический случай аритмогенной кардиомиопатии у девочки 8 лет. Сложный путь к диагнозу. Педиатрическая фармакология. 2023;20(6):574–579. https://doi.org/10.15690/pf.v20i6.2664
For citation:
Kofeynikova O.A., Alexeeva D.Yu., Characterova E.V., Kostareva A.A., Vasichkina E.S. Arrhythmogenic Cardiomyopathy in 8-Year-Old Girl: Clinical Case. Difficult Path to Diagnosis. Pediatric pharmacology. 2023;20(6):574–579. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v20i6.2664
Просмотров:
531
Послать статью по эл. почте 