Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) для лечения определенных форм лейкемии. Он предназначен для использования у взрослых и детей в возрасте от 1 года и показан для лечения хронического миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний и желудочно-кишечных стромальных опухолей, а также агрессивного системного мастоцитоза, гиперэозинофильного синдрома, хронического эозинофильного лейкоза и выбухающей дерматофибросаркомы.

Imkeldi — это жидкая формула иматиниба, которая использует фирменную технологию для точного дозирования и альтернативную формулу таблеткам. Она находится в концентрированном растворе, содержащем 80 мг/мл иматиниба.

«Мы рады предложить вариант перорального раствора для пациентов с лейкемией и другими видами рака, что является существенным достижением для тысяч нуждающихся», — сказала Шарон Каннингем, генеральный директор Shorla Oncology. Пероральные растворы могут обеспечить более точную и постоянную дозировку, предлагая удобную альтернативу приготовлению лекарств для пациентов, которые испытывают трудности с глотанием или которым требуется дозировка, адаптированная к площади поверхности тела.

Источник: https://www.hematologyadvisor.com/news/fda-approves-imatinib-oral-solution-imkeldi/