Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 13, № 3 (2016) | Ведение детей с болезнью Гоше. Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, Е. А. Лукина, А. К. Геворкян, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Е. А. Вишнёва, Г. Б. Мовсисян | ||
| "... The focus of this article is Gaucher disease — a rare enough hereditary pathology. The authors ..." | ||
| Том 11, № 3 (2014) | ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... and its introduction into clinical practice of managing patients with Gaucher’s disease. 2 primary stages ..." | ||
| Том 10, № 6 (2013) | БОЛЕЗНЬ ГОШЕ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Гундобина, Е. В. Комарова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Г. Б. Мовсисян | ||
| "... manifestations of Gaucher’s disease in children; it also gives criteria of differential diagnostics with other ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВЕЛАГЛЮЦЕРАЗЫ АЛЬФА У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ 1-ГО ТИПА (ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Е. В. Комарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... The article is dedicated to modern approaches to treatment of Gaucher’s disease. The authors list ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Демографическая и клинико-генетическая характеристика детей с болезнью Гоше в Российской Федерации: данные педиатрического регистра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Мовсисян, О. С. Гундобина, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. Н. Пушков, В. В. Черников, Н. Н. Мазанова, А. М. Романюк, В. И. Смирнов | ||
| "... Gaucher disease patients in Russia. Methods: We held a retrospective survey of the pediatric register ..." | ||
| Том 11, № 1 (2014) | ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 МЕСЯЦЕВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Д. Фоминых, Г. В. Соловьева, М. Л. Вязникова, Н. Г. Муратова, Т. Е. Серебреникова, Е. А. Костючек | ||
| "... Propionic aciduria is a rare hereditary metabolic disease with autosomal-recessive inheritance ..." | ||
| Том 11, № 4 (2014) | ВЫЯВЛЕНИЕ И ВЕРИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА СРЕДСТВАМИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Прохорова, Е. Е. Зуева, Н. Е. Соколова, Г. Н. Салогуб, В. И. Голубева | ||
| "... Aim. Hereditary spherocytosis (HS) is the most commonly encountered erythrocyte membranopathy ..." | ||
| Том 3, № 3 (2006) | ПРИКАЗ № 185 ОТ 22 МАРТА 2006 г. «О МАССОВОМ ОБСЛЕДОВАНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ» | похожие документы |
| статья редакционная | ||
| Том 9, № 1 (2012) | ОРГАНИЗАЦИЯ ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЕ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛЫМИ ХРОНИЧЕСКИМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (НА ПРИМЕРЕ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА) | Аннотация похожие документы |
| С. Б. Лазуренко, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... and training process for children with hereditary metabolic diseases (at the model of mucopolysaccharidosis ..." | ||
| Том 12, № 6 (2015) | Резолюция Экспертного совета по определению тактики ведения пациентов с гипофосфатазией по итогам заседания от 21 ноября 2015 г., г. Москва | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... EXPERT COUNCIL RESOLUTION ON THE DEFINITION OF TACTICS OF MANAGING PATIENTS WITH HYPOPHOSPHATASIA ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Ведение детей с бронхолегочной дисплазией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Володин, И. В. Давыдова, Д. Ю. Овсянников, Д. О. Иванов, Е. В. Бойцова, Г. В. Яцык, А. Г. Антонов, О. В. Ионов, А. Ю. Рындин, В. А. Гребенников, И. Г. Солдатова, А. И. Чубарова | ||
| "... Association of Perinatal Medicine Specialists — have summarized the experience of managing this category ..." | ||
| Том 6, № 1 (2009) | CЛУЧАЙ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПОФОСФАТАЗИИ | Аннотация похожие документы |
| Е.С. Отрощенко, Т.В. Вашурина, А.Н. Цыгин, Е.Н. Цыгина, В.К. Таточенко | ||
| Том 9, № 6 (2012) | ТАКТИКА НЕОНАТОЛОГА ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ РАЗВИТИЯ НОВОРОЖДЕННОГО | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. И. Кучеров | ||
| "... and an algorithm of managing newborns with this pathology on the maternity hospital stage. ..." | ||
| Том 13, № 5 (2016) | Организация медицинской помощи и лекарственного обеспечения больным несовершенным остеогенезом в Республике Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бакиров, Н. И. Романова, В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Р. З. Ахметшин, Г. М. Галиева, Е. П. Первушина, Ф. М. Байрамгулов, А. К. Марданова | ||
| "... Osteogenesis imperfecta is a group of rare hereditary diseases of connective tissue, which ..." | ||
| Том 12, № 5 (2015) | Клинические рекомендации по ведению детей с себорейным дерматитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. И. Пильгуй, Н. Н. Мурашкин | ||
| Том 7, № 3 (2010) | СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА | Аннотация похожие документы |
| С.И. Полякова | ||
| "... Изучена наследственная отягощенность по заболеваниям, ассоциированным с перегрузкой железом, у 41 ..." | ||
| Том 5, № 5 (2008) | СИНДРОМ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ 1b ТИПА: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| Ю.С. Акоев, А.В. Мигали, Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Е.А. Рославцева, А.Р. Пинаева, В.А. Скворцова, И.И. Мигали | ||
| "... The article highlights the medical case of a rare hereditary disease — glycosylation disorder ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Федяков, Ю. А. Барбитов, Е. А. Серебрякова, Т. М. Первунина, Н. Н. Власов, Е. А. Корниенко, А. С. Глотов, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, О. С. Глотов | ||
| "... Lysosomal acid lipase deficiency is a rare hereditary progressive disease of lipid metabolism ..." | ||
| Том 17, № 2 (2020) | Особенности диагностики семейной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова, Е. С. Сластникова | ||
| "... Familial hypercholesterolemia is autosomal dominant hereditary disorder developing in in humans ..." | ||
| Том 13, № 3 (2016) | Дефицит лизосомной кислой липазы: клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Вишнёва, К. В. Савостьянов, М. Ю. Степанян | ||
| "... The deficiency of lysosomic acid lipase is a rare hereditary enzymopathy. The focus ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Mitochondrial respiratory chain complex V deficiency, type 2 is a rare hereditary disease ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ С РЕСТРИКТИВНЫМ ФЕНОТИПОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ СЕРДЕЧНОГО ТРОПОНИНА I И ДЕСМИНА, И АЛГОРИТМЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация похожие документы |
| М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова | ||
| "... to the importance of family anamnesis, which could allow to suppose hereditary disease character and the diagnostic ..." | ||
| Том 7, № 1 (2010) | ПРОБЛЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПЛОДА | Аннотация похожие документы |
| А.В. Островская, С.А. Шер | ||
| "... both on hereditary information and environment factors. The reason for deviation from the process ..." | ||
| Том 10, № 4 (2013) | РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ДЕТЕЙ С ПЕЧЕНОЧНОЙ ФОРМОЙ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков, В. В. Черников, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. С. Потапов, И. В. Винярская | ||
| "... Glycogen storage disease (glycogenosis) is a common name for a group of hereditary diseases ..." | ||
| Том 17, № 4 (2020) | Ведение детей с гликогеновой болезнью (нозологические формы с поражением печени). Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. Н. Сурков, О. С. Гундобина, Е. А. Вишнева, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... Glycogen storage disease is the hereditary carbohydrate metabolism pathology which is caused ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ГЕМАТУРИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Потемкина, Т. В. Маргиева, О. В. Комарова, П. Е. Повилайтите, Л. В. Леонова, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, А. Н. Цыгин | ||
| "... . The examination of 56 children showed that the most common cause of glomerular hematuria was hereditary kidney ..." | ||
| Том 15, № 4 (2018) | Современные подходы к лечению синдрома Хантера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked hereditary disorder ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | НЕКОТОРЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТЕОПОРОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.М. Важнова, А.Г. Ильин, У.Н. Клочкова | ||
| "... the bone lesion in juvenile osteoporosis and rare hereditary syndromes. The principles of osteoporosis ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | GM2-ганглиозидоз, тип I (болезнь Тея – Сакса) в практике педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, О. Б. Гордеева, Н. С. Сергиенко, Е. Ю. Захарова | ||
| "... Background. GM2-gangliosidosis, type I (Tay-Sachs disease) is rare hereditary disease caused ..." | ||
| Том 18, № 1 (2021) | Два эпизода одного кино: разбор клинических случаев (пресс-релиз) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... (мукополисахаридоз, болезнь Гоше). ..." | ||
| Том 7, № 3 (2010) | КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ С.И. ПОЛЯКОВОЙ «СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА» | Аннотация похожие документы |
| А.Ю. Асанов | ||
| Том 8, № 4 (2011) | АПОСТЕРИОРНАЯ ЦЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Н. Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева, Л.А. Катаева, С.В. Шишкина, И.В. Бережная, Е.В. Резниченко, Н.В. Молоткова | ||
| "... Gilbert’s syndrome is a benign indirect hyperbilirubinemia of the hereditary nature, caused ..." | ||
| Том 8, № 3 (2011) | БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ДОШКОЛЬНИКОВ: ОСОБЕННОСТИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Вишнева, Р.М. Торшхоева, А.А. Алексеева, Ю.Г. Левина, К.Е. Эфендиева, А.Ю. Томилова, Н.И. Вознесенская | ||
| "... . The epigenetics explains the hereditary modifications of gene activity without changes in DNA sequence ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Лохматов, Т. Н. Будкина, В. И. Олдаковский, Е. Ю. Дьяконова | ||
| "... intraluminal endoscopy for the treatment of patients with multiple hereditary gastrointestinal polyposis ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Е. Н. Басаргина, Н. В. Журкова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, К. В. Жердев, О. Б. Челпаченко, Т. Д. Дегтярёва | ||
| "... Type I mucopolysaccharidosis (MPS) is a hereditary metabolic disease related to lysosomal storage ..." | ||
| Том 11, № 5 (2014) | АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко | ||
| "... Pompe disease is a rare severe hereditary disease caused by excessive glycogen storage in organs ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян | ||
| "... hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures ..." | ||
| Том 7, № 5 (2010) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА–ПИКА ТИП С. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ | Аннотация похожие документы |
| С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Т.М. Букина, Д.А. Савин, С.В. Пилия, А.С. Петрухин | ||
| "... Nimann-Pick Type C Disease is a hereditary progressive disease of the nervous system from ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Что может скрываться за «толстой медицинской картой» ребенка? Синдром Хантера (МПС II) — что важно знать специалисту | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... может скрываться за “толстой медицинской картой” ребенка?», посвященный болезни Фабри, болезни Гоше и ..." | ||
| Том 13, № 2 (2016) | Особенности микроэлементного статуса у детей с острой крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Э. Яловега, А. А. Лебеденко, С. В. Мальцев, Т. С. Калмыкова, Л. А. Аверкина, А. Н. Посевина, А. О. Фуник, О. Е. Семерник, В. М. Новиковский, Е. В. Моргуль | ||
| "... with a burdened hereditary allergologic anamnesis. Conclusion: Children with urticaria have dismicroelemntosis ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович | ||
| "... Hypophosphatasia is a rare hereditary progressive disease caused by a mutation in ALPL gene ..." | ||
| Том 7, № 5 (2010) | ОВАРИАЛЬНЫЙ РЕЗЕРВ У ЗДОРОВЫХ ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ | Аннотация похожие документы |
| Н.А. Буралкина, Е.В. Уварова | ||
| "... . A medical and social audit was conducted at the first state to study their medical history and hereditary ..." | ||
| Том 9, № 6 (2012) | РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров | ||
| "... Niemann–Pick disease, type C (NP-C), is a rare hereditary neurovisceral disease caused by mutations ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Целесообразность исследования состава тела с целью оценки и мониторинга нутритивного статуса у детей с дистрофической формой врожденного буллезного эпидермолиза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, Т. Р. Чумбадзе, Д. С. Ясаков | ||
| "... Background. Congenital epidermolysis bullosa (CEB) belongs to the group of rare hereditary ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | ЗНАЧЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОТДАЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Турти, Е. П. Бомбардирова, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина | ||
| "... . Possible mechanisms of realization of hereditary susceptibility to metabolic disorders in the setting ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Орфанная настороженность при диспансеризации детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... программа была очень разнообразна и охватывала большой спектр редких наследственных заболеваний. ..." | ||
| Том 8, № 1 (2011) | ПРОГНОЗ ИСХОДА ВРОЖДЕННОГО ГИДРОНЕФРОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Ю.М. Ахмедов, Д.Д. Курбанов, Ф.Ш. Мавлянов | ||
| "... 173 children with hereditary hydronephrosis aged 2 months to 15 years (128 boys and 45 girls) were ..." | ||
| Том 12, № 3 (2015) | Оптимизация подходов к диагностике и лечению гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Статья Редакционная | ||
| "... диагностике и лечению гипофосфатазии — редкого наследственного заболевания, которое сопровождается изменениями ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... Мукополисахаридозы (МПС) — группа наследственных болезней обмена веществ, обусловленных нарушением ..." | ||
| Том 5, № 4 (2008) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | Аннотация похожие документы |
| А.Ю. Асанов, Л.С. Намазова, В.Г. Пинелис, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская | ||
| "... Приведен обзор результатов изучения наследственных основ предрасположенности к бронхиальной астме ..." | ||
| Том 14, № 4 (2017) | Метилмалоновая ацидурия у детей: клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, Е. А. Вишнёва, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... Метилмалоновая ацидемия (ацидурия) — генетически гетерогенное наследственное заболевание группы ..." | ||
| Том 6, № 6 (2009) | РОЛЬ ВНУТРИУТРОБНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Турти, Г.В. Яцык, Л.С. Намазова-Баранова | ||
| "... status in newborn infants subject to the degree of newborn maturation and hereditary taint for allergic ..." | ||
| Том 5, № 5 (2008) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ЛИХОРАДКИ У ДЕТЕЙ С ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ | Аннотация похожие документы |
| В.Н. Тимченко, Е.Б. Павлова | ||
| "... of managing patients with fever depending on its type («pink» or «pale»). Moreover, the article considers ..." | ||
| Том 10, № 6 (2013) | АЛЛЕРГИЯ НА АНТИБИОТИКИ У ДЕТЕЙ: КТО ВИНОВАТ И ЧТО ДЕЛАТЬ? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Андреева, О. У. Стецюк | ||
| "... and algorithms of managing patients with presumed intolerance to antibacterial drugs. ..." | ||
| Том 10, № 3 (2013) | СОВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО СТРЕПТОКОККОВОГО ФАРИНГИТА И ТОНЗИЛЛИТА У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Куличенко, Ю. С. Патрушева, А. А. Редина, М. А. Лазарева | ||
| "... patients into this article allows to resolve issues of managing family cases of GABHS-infection. Adequate ..." | ||
| Том 9, № 6 (2012) | РОЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ В РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ МЕДИКО – ПСИХОЛОГО - ПЕДАГОГИЧЕСКОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА ДО И ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ПО МЕТОДУ «СОНАТАЛ» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Л. Лазарев | ||
| "... play a system administrator role managing processes of continuous monitoring of child's development ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | КАНАЛЬЦЕВЫЕ ДИСФУНКЦИИ С РАХИТОПОДОБНЫМ СИНДРОМОМ | Аннотация похожие документы |
| Н.Н. Картамышева, Т.В. Вашурина, А.М. Мазо, А.Б. Сугак, Е.Н. Цыгина, М.И. Баканов, А.Н. Цыгин | ||
| "... наследственных или приобретенных, первичных или вторичных дефектов почечных канальцев. Неправильная диагностика ..." | ||
| Том 4, № 5 (2007) | КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ ТОМСКА | Аннотация похожие документы |
| Е.И. Кондратьева, В.П. Пузырев, Л.П. Назаренко, А.А. Рудко, Г.Н. Янкина, Е.В. Лошкова | ||
| "... тиреоидитом, сахарным диабетом типа 1). Ключевые слова: целиакия, наследственная предрасположенность ..." | ||
| Том 10, № 3 (2013) | БЕЗОПАСНОСТЬ БИОПРЕПАРАТОВ И МАЛЫХ МОЛЕКУЛ. СУЩЕСТВУЮТ ЛИ РАЗЛИЧИЯ? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Колбин, А. В. Харчев | ||
| "... . Their role is becoming more and more important in managing various diseases, including incapacitating ..." | ||
| Том 4, № 5 (2007) | НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Э.А. Юрьева, А.С. Иванова, Е.Е. Яцкевич, Г.Г. Осокина | ||
| "... детей с хроническим гингивитом и множественным кариесом при врожденных и наследственных соматических ..." | ||
| Том 12, № 5 (2015) | Новые аспекты генетической основы, классификации и лечения несовершенного остеогенеза: литературный обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева | ||
| "... Несовершенный остеогенез характеризуется повышенной ломкостью костей наследственного характера ..." | ||
| Том 7, № 2 (2010) | БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА ТИП С ГЛАЗАМИ МАТЕРИ, МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ, ВРАЧА | Аннотация похожие документы |
| статья редакционная | ||
| "... наследственной патологии — болезни Ниманна-Пика тип С. (Педиатрическая фармакология. – 2010; 7(2):149-150) ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Современные возможности терапии хронической крапивницы у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, В. Г. Калугина, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, Е. А. Добрынина, К. Е. Эфендиева, К. С. Волков | ||
| "... of managing both adult patients and children. Omalizumab is the first generation of biologicals drug ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПИЩЕВОЙ АНАФИЛАКСИИ У РЕБЕНКА: ВЫЯВЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ АЛЛЕРГЕННЫХ ТРИГГЕРОВ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ КОМПОНЕНТНОЙ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. М. Злобина, М. А. Мокроносова | ||
| "... . Determination of sensitization profile helps to elaborate the optimal tactics of managing patients with severe ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Сочетание порока развития сердечно-сосудистой системы и муколипидоза II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Федорова, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Г. В. Ревуненков, К. В. Савостьянов, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... наследственной болезнью. Описание клинического случая. В статье приведено описание клинического случая ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Синдром Хантера: клинический случай ранней диагностики заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мартынович, Ю. П. Съемщикова, Н. Ю. Руденко, В. М. Шинкарева, К. В. Егорычева | ||
| "... лабораторного подтверждения наследственного снижения активности лизосомного фермента идуронат-2сульфатазы (I2S ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА В МЛАДЕНЧЕСКОМ И РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Холин, Е. С. Ильина, Н. Н. Заваденко | ||
| "... % — by focal forms of epilepsy, 15,7% — hereditary neurodegenerations, 14,2% — acute symptomatic SE and 4 ..." | ||
| Том 14, № 4 (2017) | Влияние аудита и поддерживающего мониторинга на качество медицинской помощи в детских стационарах муниципального уровня здравоохранения (на примере Ростовской области) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Куличенко, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, С. А. Мухортова, С. Г. Пискунова, Е. А. Беседина, Д. В. Прометной | ||
| "... , the triage and provision of emergency care in children’s departments, managing patients with various acute ..." | ||
| 1 - 68 из 68 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
