Preview

Педиатрическая фармакология

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 13, № 3 (2016) Ведение детей с болезнью Гоше. Современные клинические рекомендации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, Е. А. Лукина, А. К. Геворкян, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Е. А. Вишнёва, Г. Б. Мовсисян
"... The focus of this article is Gaucher disease — a rare enough hereditary pathology. The authors ..."
 
Том 11, № 3 (2014) ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Л. С. Намазова-Баранова
"... and its introduction into clinical practice of managing patients with Gaucher’s disease. 2 primary stages ..."
 
Том 10, № 6 (2013) БОЛЕЗНЬ ГОШЕ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Гундобина, Е. В. Комарова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Г. Б. Мовсисян
"... manifestations of Gaucher’s disease in children; it also gives criteria of differential diagnostics with other ..."
 
Том 11, № 6 (2014) ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВЕЛАГЛЮЦЕРАЗЫ АЛЬФА У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ 1-ГО ТИПА (ПО ДАННЫМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Гундобина, Г. Б. Мовсисян, Е. В. Комарова, Л. С. Намазова-Баранова
"... The article is dedicated to modern approaches to treatment of Gaucher’s disease. The authors list ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Демографическая и клинико-генетическая характеристика детей с болезнью Гоше в Российской Федерации: данные педиатрического регистра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Б. Мовсисян, О. С. Гундобина, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. Н. Пушков, В. В. Черников, Н. Н. Мазанова, А. М. Романюк, В. И. Смирнов
"... Gaucher disease patients in Russia. Methods: We held a retrospective survey of the pediatric register ..."
 
Том 11, № 1 (2014) ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 5 МЕСЯЦЕВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Д. Фоминых, Г. В. Соловьева, М. Л. Вязникова, Н. Г. Муратова, Т. Е. Серебреникова, Е. А. Костючек
"... Propionic aciduria is a rare hereditary metabolic disease with autosomal-recessive inheritance ..."
 
Том 11, № 4 (2014) ВЫЯВЛЕНИЕ И ВЕРИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА СРЕДСТВАМИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Прохорова, Е. Е. Зуева, Н. Е. Соколова, Г. Н. Салогуб, В. И. Голубева
"... Aim. Hereditary spherocytosis (HS) is the most commonly encountered erythrocyte membranopathy ..."
 
Том 3, № 3 (2006) ПРИКАЗ № 185 ОТ 22 МАРТА 2006 г. «О МАССОВОМ ОБСЛЕДОВАНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ»  похожие документы
статья редакционная
 
Том 9, № 1 (2012) ОРГАНИЗАЦИЯ ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЕ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛЫМИ ХРОНИЧЕСКИМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (НА ПРИМЕРЕ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА) Аннотация  похожие документы
С. Б. Лазуренко, Л. С. Намазова-Баранова
"... and training process for children with hereditary metabolic diseases (at the model of mucopolysaccharidosis ..."
 
Том 12, № 6 (2015) Резолюция Экспертного совета по определению тактики ведения пациентов с гипофосфатазией по итогам заседания от 21 ноября 2015 г., г. Москва Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... EXPERT COUNCIL RESOLUTION ON THE DEFINITION OF TACTICS OF MANAGING PATIENTS WITH HYPOPHOSPHATASIA ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Ведение детей с бронхолегочной дисплазией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Володин, И. В. Давыдова, Д. Ю. Овсянников, Д. О. Иванов, Е. В. Бойцова, Г. В. Яцык, А. Г. Антонов, О. В. Ионов, А. Ю. Рындин, В. А. Гребенников, И. Г. Солдатова, А. И. Чубарова
"... Association of Perinatal Medicine Specialists — have summarized the experience of managing this category ..."
 
Том 6, № 1 (2009) CЛУЧАЙ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПОФОСФАТАЗИИ Аннотация  похожие документы
Е.С. Отрощенко, Т.В. Вашурина, А.Н. Цыгин, Е.Н. Цыгина, В.К. Таточенко
 
Том 9, № 6 (2012) ТАКТИКА НЕОНАТОЛОГА ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ РАЗВИТИЯ НОВОРОЖДЕННОГО Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. И. Кучеров
"... and an algorithm of managing newborns with this pathology on the maternity hospital stage. ..."
 
Том 13, № 5 (2016) Организация медицинской помощи и лекарственного обеспечения больным несовершенным остеогенезом в Республике Башкортостан Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Бакиров, Н. И. Романова, В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Р. З. Ахметшин, Г. М. Галиева, Е. П. Первушина, Ф. М. Байрамгулов, А. К. Марданова
"... Osteogenesis imperfecta is a group of rare hereditary diseases of connective tissue, which ..."
 
Том 12, № 5 (2015) Клинические рекомендации по ведению детей с себорейным дерматитом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. И. Пильгуй, Н. Н. Мурашкин
 
Том 7, № 3 (2010) СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА Аннотация  похожие документы
С.И. Полякова
"... Изучена наследственная отягощенность по заболеваниям, ассоциированным с перегрузкой железом, у 41 ..."
 
Том 5, № 5 (2008) СИНДРОМ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ 1b ТИПА: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ Аннотация  похожие документы
Ю.С. Акоев, А.В. Мигали, Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Е.А. Рославцева, А.Р. Пинаева, В.А. Скворцова, И.И. Мигали
"... The article highlights the medical case of a rare hereditary disease — glycosylation disorder ..."
 
Том 15, № 2 (2018) Исследование частоты встречаемости дефицита лизосомной кислой липазы в российской популяции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Федяков, Ю. А. Барбитов, Е. А. Серебрякова, Т. М. Первунина, Н. Н. Власов, Е. А. Корниенко, А. С. Глотов, А. М. Сарана, С. Г. Щербак, О. С. Глотов
"... Lysosomal acid lipase deficiency is a rare hereditary progressive disease of lipid metabolism ..."
 
Том 13, № 3 (2016) Дефицит лизосомной кислой липазы: клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, О. С. Гундобина, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. А. Вишнёва, К. В. Савостьянов, М. Ю. Степанян
"... The deficiency of lysosomic acid lipase is a rare hereditary enzymopathy. The focus ..."
 
Том 15, № 2 (2018) Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова
"... Mitochondrial respiratory chain complex V deficiency, type 2 is a rare hereditary disease ..."
 
Том 8, № 4 (2011) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ С РЕСТРИКТИВНЫМ ФЕНОТИПОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ СЕРДЕЧНОГО ТРОПОНИНА I И ДЕСМИНА, И АЛГОРИТМЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  похожие документы
М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова
"... to the importance of family anamnesis, which could allow to suppose hereditary disease character and the diagnostic ..."
 
Том 7, № 1 (2010) ПРОБЛЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПЛОДА Аннотация  похожие документы
А.В. Островская, С.А. Шер
"... both on hereditary information and environment factors. The reason for deviation from the process ..."
 
Том 10, № 4 (2013) РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ДЕТЕЙ С ПЕЧЕНОЧНОЙ ФОРМОЙ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Сурков, В. В. Черников, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. С. Потапов, И. В. Винярская
"... Glycogen storage disease (glycogenosis) is a common name for a group of hereditary diseases ..."
 
Том 9, № 3 (2012) ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ГЕМАТУРИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. П. Потемкина, Т. В. Маргиева, О. В. Комарова, П. Е. Повилайтите, Л. В. Леонова, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, А. Н. Цыгин
"... . The examination of 56 children showed that the most common cause of glomerular hematuria was hereditary kidney ..."
 
Том 15, № 4 (2018) Современные подходы к лечению синдрома Хантера Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев
"... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked hereditary disorder ..."
 
Том 8, № 6 (2011) НЕКОТОРЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТЕОПОРОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
И.М. Важнова, А.Г. Ильин, У.Н. Клочкова
"... the bone lesion in juvenile osteoporosis and rare hereditary syndromes. The principles of osteoporosis ..."
 
Том 7, № 3 (2010) КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ С.И. ПОЛЯКОВОЙ «СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА» Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов
 
Том 12, № 1 (2015) V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян
"... hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures ..."
 
Том 8, № 4 (2011) АПОСТЕРИОРНАЯ ЦЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
И.Н. Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева, Л.А. Катаева, С.В. Шишкина, И.В. Бережная, Е.В. Резниченко, Н.В. Молоткова
"... Gilbert’s syndrome is a benign indirect hyperbilirubinemia of the hereditary nature, caused ..."
 
Том 8, № 3 (2011) БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ДОШКОЛЬНИКОВ: ОСОБЕННОСТИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ Аннотация  похожие документы
Е.А. Вишнева, Р.М. Торшхоева, А.А. Алексеева, Ю.Г. Левина, К.Е. Эфендиева, А.Ю. Томилова, Н.И. Вознесенская
"... . The epigenetics explains the hereditary modifications of gene activity without changes in DNA sequence ..."
 
Том 13, № 4 (2016) Синдром Пейтца–Егерса: диагностические и лечебные возможности современной внутрипросветной эндоскопии на примере собственного клинического наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. М. Лохматов, Т. Н. Будкина, В. И. Олдаковский, Е. Ю. Дьяконова
"... intraluminal endoscopy for the treatment of patients with multiple hereditary gastrointestinal polyposis ..."
 
Том 11, № 6 (2014) ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Е. Н. Басаргина, Н. В. Журкова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, К. В. Жердев, О. Б. Челпаченко, Т. Д. Дегтярёва
"... Type I mucopolysaccharidosis (MPS) is a hereditary metabolic disease related to lysosomal storage ..."
 
Том 11, № 5 (2014) АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко
"... Pompe disease is a rare severe hereditary disease caused by excessive glycogen storage in organs ..."
 
Том 7, № 5 (2010) БОЛЕЗНЬ НИМАННА–ПИКА ТИП С. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ Аннотация  похожие документы
С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Т.М. Букина, Д.А. Савин, С.В. Пилия, А.С. Петрухин
"... Nimann-Pick Type C Disease is a hereditary progressive disease of the nervous system from ..."
 
Том 13, № 2 (2016) Особенности микроэлементного статуса у детей с острой крапивницей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Э. Яловега, А. А. Лебеденко, С. В. Мальцев, Т. С. Калмыкова, Л. А. Аверкина, А. Н. Посевина, А. О. Фуник, О. Е. Семерник, В. М. Новиковский, Е. В. Моргуль
"... with a burdened hereditary allergologic anamnesis. Conclusion: Children with urticaria have dismicroelemntosis ..."
 
Том 15, № 3 (2018) Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович
"... Hypophosphatasia is a rare hereditary progressive disease caused by a mutation in ALPL gene ..."
 
Том 7, № 5 (2010) ОВАРИАЛЬНЫЙ РЕЗЕРВ У ЗДОРОВЫХ ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ Аннотация  похожие документы
Н.А. Буралкина, Е.В. Уварова
"... . A medical and social audit was conducted at the first state to study their medical history and hereditary ..."
 
Том 9, № 6 (2012) РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров
"... Niemann–Pick disease, type C (NP-C), is a rare hereditary neurovisceral disease caused by mutations ..."
 
Том 12, № 1 (2015) ЗНАЧЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОТДАЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Турти, Е. П. Бомбардирова, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина
"... . Possible mechanisms of realization of hereditary susceptibility to metabolic disorders in the setting ..."
 
Том 15, № 2 (2018) Целесообразность исследования состава тела с целью оценки и мониторинга нутритивного статуса у детей с дистрофической формой врожденного буллезного эпидермолиза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, Т. Р. Чумбадзе, Д. С. Ясаков
"... Background. Congenital epidermolysis bullosa (CEB) belongs to the group of rare hereditary ..."
 
Том 8, № 1 (2011) ПРОГНОЗ ИСХОДА ВРОЖДЕННОГО ГИДРОНЕФРОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Ю.М. Ахмедов, Д.Д. Курбанов, Ф.Ш. Мавлянов
"... 173 children with hereditary hydronephrosis aged 2 months to 15 years (128 boys and 45 girls) were ..."
 
Том 12, № 3 (2015) Оптимизация подходов к диагностике и лечению гипофосфатазии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Статья Редакционная
"... диагностике и лечению гипофосфатазии — редкого наследственного заболевания, которое сопровождается изменениями ..."
 
Том 5, № 4 (2008) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ Аннотация  похожие документы
А.Ю. Асанов, Л.С. Намазова, В.Г. Пинелис, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская
"... Приведен обзор результатов изучения наследственных основ предрасположенности к бронхиальной астме ..."
 
Том 14, № 4 (2017) Метилмалоновая ацидурия у детей: клинические рекомендации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, Е. А. Вишнёва, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Л. Р. Селимзянова
"... Метилмалоновая ацидемия (ацидурия) — генетически гетерогенное наследственное заболевание группы ..."
 
Том 5, № 5 (2008) СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ЛИХОРАДКИ У ДЕТЕЙ С ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ Аннотация  похожие документы
В.Н. Тимченко, Е.Б. Павлова
"... of managing patients with fever depending on its type («pink» or «pale»). Moreover, the article considers ..."
 
Том 10, № 6 (2013) АЛЛЕРГИЯ НА АНТИБИОТИКИ У ДЕТЕЙ: КТО ВИНОВАТ И ЧТО ДЕЛАТЬ? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Андреева, О. У. Стецюк
"... and algorithms of managing patients with presumed intolerance to antibacterial drugs. ..."
 
Том 10, № 3 (2013) СОВРЕМЕННАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО СТРЕПТОКОККОВОГО ФАРИНГИТА И ТОНЗИЛЛИТА У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Куличенко, Ю. С. Патрушева, А. А. Редина, М. А. Лазарева
"... patients into this article allows to resolve issues of managing family cases of GABHS-infection. Adequate ..."
 
Том 9, № 6 (2012) РОЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ В РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ МЕДИКО – ПСИХОЛОГО - ПЕДАГОГИЧЕСКОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА ДО И ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ПО МЕТОДУ «СОНАТАЛ» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Л. Лазарев
"... play a system administrator role managing processes of continuous monitoring of child's development ..."
 
Том 6, № 6 (2009) РОЛЬ ВНУТРИУТРОБНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Т.В. Турти, Г.В. Яцык, Л.С. Намазова-Баранова
"... status in newborn infants subject to the degree of newborn maturation and hereditary taint for allergic ..."
 
Том 8, № 4 (2011) КАНАЛЬЦЕВЫЕ ДИСФУНКЦИИ С РАХИТОПОДОБНЫМ СИНДРОМОМ Аннотация  похожие документы
Н.Н. Картамышева, Т.В. Вашурина, А.М. Мазо, А.Б. Сугак, Е.Н. Цыгина, М.И. Баканов, А.Н. Цыгин
"... наследственных или приобретенных, первичных или вторичных дефектов почечных канальцев. Неправильная диагностика ..."
 
Том 4, № 5 (2007) КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ ТОМСКА Аннотация  похожие документы
Е.И. Кондратьева, В.П. Пузырев, Л.П. Назаренко, А.А. Рудко, Г.Н. Янкина, Е.В. Лошкова
"... тиреоидитом, сахарным диабетом типа 1). Ключевые слова: целиакия, наследственная предрасположенность ..."
 
Том 10, № 3 (2013) БЕЗОПАСНОСТЬ БИОПРЕПАРАТОВ И МАЛЫХ МОЛЕКУЛ. СУЩЕСТВУЮТ ЛИ РАЗЛИЧИЯ? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Колбин, А. В. Харчев
"... . Their role is becoming more and more important in managing various diseases, including incapacitating ..."
 
Том 4, № 5 (2007) НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Э.А. Юрьева, А.С. Иванова, Е.Е. Яцкевич, Г.Г. Осокина
"... детей с хроническим гингивитом и множественным кариесом при врожденных и наследственных соматических ..."
 
Том 12, № 5 (2015) Новые аспекты генетической основы, классификации и лечения несовершенного остеогенеза: литературный обзор Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева
"... Несовершенный остеогенез характеризуется повышенной ломкостью костей наследственного характера ..."
 
Том 7, № 2 (2010) БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА ТИП С ГЛАЗАМИ МАТЕРИ, МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ, ВРАЧА Аннотация  похожие документы
статья редакционная
"... наследственной патологии — болезни Ниманна-Пика тип С. (Педиатрическая фармакология. – 2010; 7(2):149-150) ..."
 
Том 15, № 3 (2018) Современные возможности терапии хронической крапивницы у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, В. Г. Калугина, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, Е. А. Добрынина, К. Е. Эфендиева, К. С. Волков
"... of managing both adult patients and children. Omalizumab is the first generation of biologicals drug ..."
 
Том 11, № 6 (2014) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПИЩЕВОЙ АНАФИЛАКСИИ У РЕБЕНКА: ВЫЯВЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ АЛЛЕРГЕННЫХ ТРИГГЕРОВ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ КОМПОНЕНТНОЙ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. М. Злобина, М. А. Мокроносова
"... . Determination of sensitization profile helps to elaborate the optimal tactics of managing patients with severe ..."
 
Том 9, № 3 (2012) ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА В МЛАДЕНЧЕСКОМ И РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Холин, Е. С. Ильина, Н. Н. Заваденко
"... % — by focal forms of epilepsy, 15,7% — hereditary neurodegenerations, 14,2% — acute symptomatic SE and 4 ..."
 
Том 14, № 4 (2017) Влияние аудита и поддерживающего мониторинга на качество медицинской помощи в детских стационарах муниципального уровня здравоохранения (на примере Ростовской области) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Куличенко, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, С. А. Мухортова, С. Г. Пискунова, Е. А. Беседина, Д. В. Прометной
"... , the triage and provision of emergency care in children’s departments, managing patients with various acute ..."
 
1 - 59 из 59 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)