ppharmПедиатрическая фармакологияPediatric pharmacology1727-57762500-3089Издательство «ПедиатрЪ»10.15690/pf.v9i3.330ppharm-333Research ArticleВ ПРАКТИКУ ПЕДИАТРАFor Pediatricians' PracticeРЕГИСТР КАК СРЕДСТВО УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ МУКОВИСЦИДОЗОМTHE REGISTER AS A MEANS OF IMPROVING THE QUALITY OF MUCOVISCIDOSIS PATIENTS’ TREATMENTАшероваИ. К.AsherovaI. K.
кандидат медицинских наук, заведующая отделением пульмонологии ГУЗ ЯО Детская клиническая больница № 1
irina_asherova@mail.ruКапрановН. И.KapranovN. I.neonatepearl@yandex.ruГУЗ ЯО Детская клиническая больница № 1, ЯрославльРоссияCity Child Hospital of Yaroslavl № 1Russian FederationМедико-генетический научный центр РАМН, МоскваРоссияMedical and Genetic Centre, RAMS, MoscowRussian Federation20121506201293Педиатрическая фармакология96101Copyright © Ашерова И.К., Капранов Н.И., 20122012Ашерова И.К., Капранов Н.И.Asherova I.K., Kapranov N.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/333муковисцидозрегистрнеонатальный скринингдемографические данныедети.mucoviscidosisregisterneonatal screeningdemographical datachildrenReferencesCF Foundation Patient Registry 2007. ECFS Patient Registry Report 2007 data.CF Foundation Patient Registry 2007. ECFS Patient Registry Report 2007 data.D ring G., Hoiby N. Early intervention and prevention of lung disease in cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibr. 2004; 3: 67–91.D ring G., Hoiby N. Early intervention and prevention of lung disease in cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibr. 2004; 3: 67–91.Krasovsky S., Cherniak A., Amelina E. et al. Survival analysis of cystic fibrosis (CF) patients in the Moscow region of Russia in 2000–2010. Abstr. 372. J Cyst. Fibr. 2011; 10 (1): S95.Krasovsky S., Cherniak A., Amelina E. et al. Survival analysis of cystic fibrosis (CF) patients in the Moscow region of Russia in 2000–2010. Abstr. 372. J Cyst. Fibr. 2011; 10 (1): S95.Cystic Fibrosis in children and adults. The leeds method of management (nov. 7). St James University Hospital, UK. 2008.Cystic Fibrosis in children and adults. The leeds method of management (nov. 7). St James University Hospital, UK. 2008.Гинтер Е. К., Капранов Н. И., Петрова Н. В. и др. Муковисцидоз. В кн.: Генетика бронхолегочных заболеваний. М.: Атмосфера. 2010. С. 51–78.Гинтер Е. К., Капранов Н. И., Петрова Н. В. и др. Муковисцидоз. В кн.: Генетика бронхолегочных заболеваний. М.: Атмосфера. 2010. С. 51–78.Капустина Т. Ю. Изменения печени и их коррекция при муковисцидозе у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. М. 2001.Капустина Т. Ю. Изменения печени и их коррекция при муковисцидозе у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. М. 2001.Каширская Н. Ю. Состояние желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом. Автореф. дис. докт. мед. наук. М. 2001.Каширская Н. Ю. Состояние желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом. Автореф. дис. докт. мед. наук. М. 2001.Dondos V., Westaby D. Liver, biliary and pancreatic disease. Cystic Fibrosis, third edition. Ed. by M. Hodson, D. Geddes, A. Bush. London. 2007. Р. 225–235.Dondos V., Westaby D. Liver, biliary and pancreatic disease. Cystic Fibrosis, third edition. Ed. by M. Hodson, D. Geddes, A. Bush. London. 2007. Р. 225–235.Saiman L., Anstead M., Mayer-Hamblett N. et al. Effect of azithromycin on pulmonary function in patients with cystic fibrosis uninfected with Pseudomonas aeruginosa: a randomized controlled trail. JAMA. 2010; 303: 1707–1715.Saiman L., Anstead M., Mayer-Hamblett N. et al. Effect of azithromycin on pulmonary function in patients with cystic fibrosis uninfected with Pseudomonas aeruginosa: a randomized controlled trail. JAMA. 2010; 303: 1707–1715.Капранов Н. И., Каширская Н. Ю., Шерман В. Д. и др. Муковис цидоз: Современные достижения и актуальные проблемы. Мето дические рекомендации. Москва. 2011. С. 64–65.Капранов Н. И., Каширская Н. Ю., Шерман В. Д. и др. Муковис цидоз: Современные достижения и актуальные проблемы. Мето дические рекомендации. Москва. 2011. С. 64–65.Frederiksen B., Pressler T., Hansen A., Koch C. Effect of aerosolized rhDNase (Pulmozyme) on pulmonary colonisation in patients with cystic fibrosis. Acta Paediatr. 2006; 95: 1070–1074.Frederiksen B., Pressler T., Hansen A., Koch C. Effect of aerosolized rhDNase (Pulmozyme) on pulmonary colonisation in patients with cystic fibrosis. Acta Paediatr. 2006; 95: 1070–1074.Paul K., Rietschel E., Ballman M. et al. Effect of treatment with dornase alpha on airway inflammation in patients with cystic fibrosis. Bronchoalveolar lavage for the evaluation of anti-inflammatory treatment study group. Am J Respir Crit Care Med. 2004; 169: 719–725.Paul K., Rietschel E., Ballman M. et al. Effect of treatment with dornase alpha on airway inflammation in patients with cystic fibrosis. Bronchoalveolar lavage for the evaluation of anti-inflammatory treatment study group. Am J Respir Crit Care Med. 2004; 169: 719–725.Шелепнева Н. Е., Каширская Н. Ю., Шерман В. Д. и др. Клиническое значение дорназы альфа (Пульмозим) в комплексной терапии детей раннего возраста, страдающих муковисцидозом. Фарматека. 2009; 6: 1–4.Шелепнева Н. Е., Каширская Н. Ю., Шерман В. Д. и др. Клиническое значение дорназы альфа (Пульмозим) в комплексной терапии детей раннего возраста, страдающих муковисцидозом. Фарматека. 2009; 6: 1–4.Shah P. L., Conway S. P., Scott S. F. et al. A case-controlled study with dornase alfa to evaluate impact on disease progression over a 4-year period. Respiration. 2001; 68: 160–164.Shah P. L., Conway S. P., Scott S. F. et al. A case-controlled study with dornase alfa to evaluate impact on disease progression over a 4-year period. Respiration. 2001; 68: 160–164.Hodson M. E., McKenzie S., Harms H. K. et al. Dornase alfa in the treatment of cystic fibrosis in Europe: A report from the epidemiologic registry of cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2003; 36: 427–432.Hodson M. E., McKenzie S., Harms H. K. et al. Dornase alfa in the treatment of cystic fibrosis in Europe: A report from the epidemiologic registry of cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2003; 36: 427–432.George Р. М., Banya W., Pareek N. et al. Improved survival at low lung function in cystic fibrosis: cohort study from 1990 to 2007. BMJ. 2011; 342: d1008. Doi: 10.1136/bmj.d1008.George Р. М., Banya W., Pareek N. et al. Improved survival at low lung function in cystic fibrosis: cohort study from 1990 to 2007. BMJ. 2011; 342: d1008. Doi: 10.1136/bmj.d1008.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.